Sommaire
En bref
Selon la conception homéopathique, Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de grandes fatigues avec pertes de mémoire et manque de concentration à la suite d'un surmenage intellectuel.
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- ebi-pharm ag
- Code ATC
- A13AZ
Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.
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Notice d'information
À quoi sert Selenokehl® D4, solution injectable ?
Selon la conception homéopathique, Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de grandes fatigues avec pertes de mémoire et manque de concentration à la suite d'un surmenage intellectuel.
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Que faut-il savoir avant de prendre Selenokehl® D4, solution injectable ?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé simultanément.
Quand Selenokehl D4, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Selenokehl® D4, solution injectable ne doit pas être utilisé
- en cas d'administration simultané de Cinchona succirubra (Quinquina)
- en cas d'hypersensibilité contre le principe actif.
- pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Selenokehl D4, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.
Comment prendre Selenokehl® D4, solution injectable ?
Posologie/mode d'emploi chez des adultes:
Injecter 1 fois par jour 2 ml soit par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intra-cutanée.
L'utilisation et la sécurité de Präparat n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
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Quels sont les effets indésirables de Selenokehl® D4, solution injectable ?
Aucun effet secondaire de Selenokehl® D4, solution injectable n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin au votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Selenokehl® D4, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Comment conserver Selenokehl® D4, solution injectable ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25° C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Informations supplémentaires sur Selenokehl® D4, solution injectable
Que contient Selenokehl D4, solution injectable?
1 ampoule à 2 ml contient:
0,16 ml sélénite de sodium D4 (HAB;5a,11), chlorure de sodium et eau comme excipients.
Numéro d'autorisation
52579 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Selenokehl D4, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10/50 ampoules.
Titulaire de l'autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.


