selenase peroral

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Afin que selenase peroral et les autres mesures prescrites par le médecin puissent agir pleinement, veuillez suivre consciencieusement les instructions de votre médecin.

Quand selenase peroral ne doit-il pas être pris?

selenase peroral ne doit pas être utilisé en cas d'intoxication au sélénium ou d'hypersensibilité à l'encontre de composés du sélénium.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de selenase peroral?

En cas de troubles gastro-intestinaux sévères accompagnés de vomissements et/ou de diarrhées, le selenase peroral peut ne pas être absorbé par le corps et ainsi ne peut avoir d'action. Dans ces cas, veuillez consulter votre médecin.

Si une réaction allergique devait se manifester, vous devez interrompre immédiatement la prise de selenase peroral et en aviser votre médecin.

Ne mélangez jamais la solution buvable de selenase peroral à d'autres médicaments ou à des boissons effervescentes, des jus de fruits ou de la vitamine C, car cela peut précipiter le sélénium élémentaire et en conséquence ne pas être absorbé par l'organisme. La prise de selenase peroral et de vitamine C est toutefois possible en séparant les 2 prises d'un intervalle d'env. 4 heures.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

selenase peroral peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

selenase peroral ne peut être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que sur avis du médecin traitant. Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, lorsque vous envisagez une grossesse ou si vous allaitez.

Sauf prescription contraire de votre médecin, prendre 1–2 ampoules buvables de selenase peroral par jour 1–2 heures avant ou après un repas. Pendant une courte période, la dose peut être augmentée à 5 ampoules buvables ou 10 ml d'un flacon de solution buvable.

Chez les enfants et les adolescents, le selenase peroral peut être dosé en fonction du poids à raison de 2 µg de sélénium par kg de poids corporel et par jour.

En cas de traitement de maladies caractérisées par une carence subchronique en sélénium, le traitement devrait consister à une prise journalière de 1 ampoule buvable pendant au moins 2–3 mois. Il n'y a pas de limitation de durée de la prise de selenase peroral à la dose de 1 ampoule buvable par jour.

Détacher l'ampoule buvable de la barrette et l'ouvrir en tournant la partie supérieure. Prendre ensuite le contenu entièrement en bouche. Pour ouvrir le flacon, veuillez visser à fond le couvercle sur le pas de vis du flacon scellé afin que le picot contenu dans le couvercle perfore le haut du flacon et permette ainsi son ouverture. Dévisser ensuite le couvercle. Mesurer 10 ml (2 x 5 ml) à l'aide du gobelet doseur gradué en millilitres et prendre à chaque fois le contenu entièrement en bouche. La solution buvable doit être gardée ½–1 minute en bouche avant de l'avaler. S'il en reste dans le flacon, la solution buvable doit être jetée.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de selenase peroral: de rares réactions allergiques ont été décrites.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice d'emballage, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

selenase peroral ne contenant aucun agent conservateur, les récipients ouverts doivent être utilisés immédiatement. Conserver selenase peroral dans un endroit sec, à température ambiante (15–25 °C), dans l'emballage d'origine (à l'abri de la lumière), à l'abri de l'humidité et hors de portée des enfants.

Après la fin du traitement, veuillez rendre les emballages entamés ou ceux dont la date de péremption est échue à votre pharmacien qui se chargera de leur élimination correcte.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient selenase peroral?

Principes actifs

selenase peroral contient 166,5 µg de sélénite de sodium 5 H2O (correspondant à 50 µg de sélénium) et des excipients par ml de solution buvable.

1 ampoule buvable de 2 ml contient 333 µg de sélénite de sodium 5 H2O (correspondant à 100 µg de sélénium).

1 flacon de 10 ml contient 1'665 µg de sélénite de sodium 5 H2O (correspondant à 500 µg de sélénium).

Excipients

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau.

Numéro d'autorisation

53770 (Swissmedic).

Où obtenez-vous selenase peroral? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

20 et 90 ampoules buvables de 2 ml de solution buvable.

10 flacons de 10 ml de solution buvable et 1 gobelet doseur.

Titulaire de l'autorisation

Plavidente GmbH, 3374 Wangenried.