Rexophtal® N UD

Ce médicament vous a été conseillé par votre médecin ou votre pharmacien pour le traitement de votre affection oculaire actuelle. Ne l?utilisez pas pour le traitement d?une autre maladie et ne le transmettez pas à une autre personne. Si dans le futur vous souffrez à nouveau d?une affection des yeux, n?utilisez Rexophtal N UD qu?après en avoir parlé avec votre médecin ou pharmacien.

Conseils pour porteurs de lentilles de contact: en principe, il ne faut pas porter de lentilles de contact durant le traitement. Cependant, si vous êtes obligé de porter des lentilles de contact, enlevez-les avant l?instillation et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre.

Rexophtal N UD ne doit pas être utilisé par des personnes souffrant de glaucome par fermeture d?angle (une forme de glaucome) ou d?allergie connue ou supposée à l?un des constituants de ce collyre.

En cas d?inflammation des yeux provoquée par un corps étranger ou lors d?une irritation grave, ne pas utiliser Rexophtal N UD.

Ce médicament n?est pas indiqué pour un traitement de longue durée. Au-delà de 3 jours, ce médicament ne devrait être utilisé que sur prescription médicale. Si aucune amélioration ne survient dans les 2 jours ou si l?inflammation s?aggrave ou si vous ressentez des douleurs oculaires ou si vous constatez des troubles de la vision, une irritation ou une rougeur persistante de vos yeux, consultez votre médecin ou votre pharmacien sans tarder. Si vous souffrez d?une tension artérielle élevée et/ou de troubles cardiaques, d?une sécheresse des yeux ou du nez, de diabète sucré ou d?une hyperfonction de votre glande thyroïde, vous ne devriez utiliser Rexophtal N UD que sur consentement exprès de votre médecin ou pharmacien.

Rexophtal N UD peut provoquer une sensation de brûlure et des troubles visuels, surtout immédiatement après l?instillation. L?aptitude à la conduite et à l?utilisation de machines peut s?en trouver brièvement diminuée.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments ou appliquez d?autres collyres (même en automédication)!

Pendant la grossesse, Rexophtal N UD ne doit être utilisé qu?avec le consentement exprès de votre médecin ou pharmacien. Ne pas utiliser pendant l?allaitement.

Rexophtal N UD est destiné au traitement des adultes. L?emploi et la sécurité du médicament n?ayant pas encore été étudiés en pédiatrie, son administration aux enfants et aux adolescents est déconseillée.

Ouverture de l?emballage: enlever la feuille imprimée pour ouvrir le sachet aluminium. Détacher un flacon de la série d?unidoses. Ouvrir soigneusement l?unidose en faisant tourner la partie supérieure.

Instillez 1 goutte dans l?oeil irrité en pressant sur le flacon unidose. Appliquez Rexophtal N UD 3 fois par jour dans l?oeil à traiter. Utilisez chaque fois un nouveau flacon et jetez le restant après usage. Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

L?utilisation de Rexophtal N UD peut provoquer les effets secondaires suivants: une irritation locale passagère, une dilatation transitoire des pupilles (mydriase) et une vision floue. Une utilisation prolongée du Rexophtal N UD peut provoquer une rougeur oculaire. Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. C?est pourquoi les effets secondaires peuvent aussi atteindre le reste du corps. On a observé, dans de rares cas, des maux de tête, des tremblements, des palpitations, une augmentation du pouls et de la tension artérielle, des troubles angineux. Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Pour préserver la stérilité du collyre, l?extrémité du flacon ne doit être mise en contact ni avec les mains ni avec les yeux. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15?25 °C) dans l?emballage d?origine fermé. Les unidoses non utilisées se conservent dans le sachet aluminium non ouvert jusqu?à la date de péremption figurant sur l?emballage après la mention «Exp.». Après ouverture du sachet aluminium, les flacons unidoses se conservent pendant 30 jours. Utiliser un nouveau flacon unidose à chaque application et le jeter après usage.

Ce médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 ml contient: principe actif: 1,2 mg de chlorhydrate de phényléphrine; excipients: colorant: bleu de méthylène (chlorure de methylthionine) ainsi que d?autres excipients.