REGENAPLEX Nr. 31a, Liquide oral en gouttes

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

En plus du traitement médicamenteux, il faut veiller à faire suffisamment d'exercice et à éviter de rester debout trop longtemps. La nuit, les jambes doivent être surélevées et éventuellement bandées.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si REGENAPLEX Nr. 31a peut être pris simultanément.

Quand REGENAPLEX Nr. 31a ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Aucune restriction d'utilisation n'est connue à ce jour. Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire si le produit est utilisé conformément à sa destination.

Ce médicament contient 87 mg d'alcool (éthanol) par 10 gouttes, ce qui correspond à 400 mg/ml (40,0 % m/V). La quantité de 10 gouttes de ce médicament correspond à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.

REGENAPLEX Nr. 31a ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

•vous souffrez d'une autre maladie

•vous êtes allergique

•vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

REGENAPLEX Nr. 31a peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes : 8 - 10 gouttes 1 - 2 fois par jour.

Mode d'emploi : verser les gouttes directement sur la langue ou les diluer dans un peu d'eau. Garder les gouttes dans la bouche pendant environ une minute avant de les avaler. Ne pas manger ni boire 15 minutes avant ou après la prise du médicament.

Ne pas administrer chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec REGENAPLEX Nr. 31a et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de REGENAPLEX Nr. 31a n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient REGENAPLEX Nr. 31a?

1 ml de liquide contient:

Principes actifs

respectivement 0,125 ml de:

Acidum nitricum (HAB) D 12, Aesculus hippocastanum (HAB) D 2, Calvatia gigantea (HAB) D 4, Cuprum metallicum (HAB) D 12, Hamamelis virginiana (HAB) D 4, Pulsatilla pratensis (HAB) D 12, Rhus toxicodendron (HAB) D 12, Veratrum album (HAB) D 12.

Excipients

Eau purifiée, éthanol.

Contient 50 %V/V d'alcool.

1 ml contient 46 gouttes.

Numéro d'autorisation

36605 (Swissmedic)

Où obtenez-vous REGENAPLEX Nr. 31a? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacons compte-gouttes de 15 ml

Titulaire de l'autorisation

REGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Suisse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Juin 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).