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Médicaments

Pefrakehl® D6, solution pour injection

Pefrakehl® D6, solution pour injection
Sommaire
  1. Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?
  2. Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?
  3. Comment est-il utilisé?
  4. Quels sont les effets secondaires possibles?
  5. Comment doit-il être conservé?
  6. Informations supplémentaires

En bref

Selon la conception homéopathique, Pefrakehl® D6, solution pour injection peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de mycoses de la peau et des muqueuses.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ebi-pharm ag
Code ATC
D01Z

Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.

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Notice d'information

À quoi sert Pefrakehl® D6, solution pour injection ?

Selon la conception homéopathique, Pefrakehl® D6, solution pour injection peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de mycoses de la peau et des muqueuses.

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Que faut-il savoir avant de prendre Pefrakehl® D6, solution pour injection ?

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Pefrakehl® D6, solution pour injection peut être utilisé simultanément.

Quand Pefrakehl D6, solution pour injection ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Pefrakehl D6, solution pour injection peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à utiliser des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment prendre Pefrakehl® D6, solution pour injection ?

Posologie chez des adultes:

Injecter 2 fois par semaine 1 ampoule à 1 ml par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intracutanée. L'utilisation et la sécurité de Pefrakehl® D6, solution pour injection n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

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Quels sont les effets indésirables de Pefrakehl® D6, solution pour injection ?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d'effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Pefrakehl® D6, solution pour injection et informez- en votre médecin ou votre pharmacien.

Comment conserver Pefrakehl® D6, solution pour injection ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Informations supplémentaires sur Pefrakehl® D6, solution pour injection

Que contient Pefrakehl D6, solution pour injection?

1 ampoule à 1 ml contient:

1 ml Candida parapsilosis D6 aquos. dilutio (HAB; 5b, 11). Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium comme excipient.

Numéro d'autorisation

50299 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Pefrakehl D6, solution pour injection? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10 x 1 ml ou 50 x 1 ml.

Titulaire de l'autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Principes éditoriaux

Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.

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