ImmunoBucc BronchoProtect

Quand ImmunoBucc BronchoProtect ne doit-il pas être utilisé?

ImmunoBucc BronchoProtect ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du produit ou d'intolérance reconnue au lactose.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/utilisation de ImmunoBucc BronchoProtect?

Ils n'existent pas de données cliniques sur l'efficacité de ImmunoBucc BronchoProtect dans la prophylaxie de la pneumonie. L'utilisation de ImmunoBucc BronchoProtect pour la prophylaxie de la pneumonie n'est donc pas recommandée.

En cas de maladies fébriles aiguës, l'utilisation de ImmunoBucc BronchoProtect n'est pas recommandée.

ImmunoBucc BronchoProtect contient du lactose.

Si votre médecin vous a diagnostiqué une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Prévenez votre médecin, pharmacien, ou votre droguiste si vous souffrez d'autres maladies; manifestez des allergies; prenez d'autres médicaments (même en automédication).

ImmunoBucc BronchoProtect peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Par précaution, on devra éviter de prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. Jusqu'à présent, on ne dispose que d'une expérience très limitée sur l'utilisation de ImmunoBucc BronchoProtect chez la femme enceinte. Il n'existe pas non plus d'études suffisantes chez l'animal. Par mesure de précaution, l'utilisation de ImmunoBucc BronchoProtect doit être évitée pendant la grossesse et l'allaitement.

Avaler les comprimés sans les croquer avec un peu de liquide, de préférence une heure avant le petit déjeuner ou une heure avant le repas de midi.

Enfants entre 2 et 7 ans: 1 comprimé le premier et le deuxième jour, et 2 comprimés le troisième jour.

Adultes et enfants de plus de 7 ans: 1 comprimé le premier jour, 2 comprimés le deuxième jour, et 4 comprimés le troisième jour.

Ne changez pas de votre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Dans de rares cas la prise de ImmunoBucc BronchoProtect peut entraîner les effets secondaires suivants:

nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, fièvre, thrombopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), stomatite, dermatite, exanthème maculopapulaire, oedème du visage.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date de péremption imprimée sur le récipient avec la mention «Exp.». Conservation à température ambiante (jusqu'à 25 °C) et à l'abri de la lumière.

Ne pas laisser à la portée des enfants.

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient ImmunoBucc BronchoProtect?

Principes actifs:

1 comprimé contient: 1,5×109CFU Haemophilus influenzae inactivés, 1×109CFU Streptococcus pneumoniae inactivés, 1×109CFU Streptococcus haemolyticus inactivés, 1×109CFU Staphylococcus aureus inactivés.

Excipients:

Lactose, bile bovine séchée et nettoyée, Povidon, stéarate de magnésium, Gomme-laque, oxydes de fer, talc.

Numéro d'autorisation

70903 (Swissmedic).

Où obtenez-vous ImmunoBucc BronchoProtect? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et droguerie sansordonnance médicale (D).

1 blister avec 7 comprimés

Titulaire de l'autorisation

Streuli Pharma SA, Uznach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).