ialugen Plus Akut®

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Toute brûlure doit immédiatement être refroidie avec de l'eau froide; les cloques guérissent mieux si elles sont laissées intactes.

Les brûlures étendues ou graves, ainsi que les ulcères doivent être traités sous la surveillance d'un médecin.

Les plaies de grande surface, souillées ou profondes, telles que les plaies dues à une morsure ou à une blessure par instrument tranchant, nécessitent un traitement médical (risque de tétanos).

Si le périmètre de la blessure ne diminue pas au bout d'un certain temps, ou si la plaie ne se cicatrise pas dans un délai de 10-14 jours, veuillez également consulter un médecin. Faites de même si les lèvres de la plaie sont très rouges, si celle-ci enfle subitement, devient douloureuse, ou encore si la blessure est accompagnée de fièvre (risque d'empoisonnement du sang).

Quand ialugen Plus Akut ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas utiliser ialugen Plus Akut dans les cas suivants:

• au cours du 3ème trimestre de grossesse (3 derniers mois de la grossesse);
• chez les prématurés et les nouveau-nés, ainsi que chez les nourrissons pendant leurs deux premiers mois de vie, car les sulfamides peuvent provoquer une lésion cérébrale (ictère nucléaire);
• lors d'hypersensibilité connue à l'un ou plusieurs des composants de ialugen Plus Akut.

ialugen Plus Akut peut-il être appliqué pendant la grossesse ou l'allaitement?

N'utilisez pas ialugen Plus Akut pendant le 3ème trimestre de grossesse (3 derniers mois de la grossesse).

Durant les autres phases de la grossesse, vous devez utiliser ialugen Plus Akut uniquement sur prescription du médecin.

N'utilisez pas ialugen Plus Akut pendant l'allaitement sauf sur prescription du médecin.

En particulier les prématurés et les nouveau-nés atteints de jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux), ou les nouveau-nés présentant un déficit en glucose 6-phosphate déshydrogénase (trouble métabolique des globules rouges) connu ou suspecté, ne doivent pas être allaités pendant l'utilisation de ialugen Plus Akut.

Si votre médecin vous prescrit ialugen Plus Akut pendant l'allaitement, n'appliquez pas la crème sur vos seins.

Sauf autre prescription du médecin, appliquer la crème directement sur la lésion en une couche d'au moins 2-3 mm d'épaisseur. L'application doit être renouvelée toutes les 24 heures, après avoir soigneusement nettoyé avec de l'eau d'éventuels restes de crème.

Pour la durée d'utilisation, voir «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?».

L'utilisation et la sécurité d'emploi de ialugen Plus Akut n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. Ne pas utiliser ialugen Plus Akut chez les prématurés et les nouveau-nés, ainsi que chez les nourrissons pendant leurs deux premiers mois de vie.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous avez l'impression que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez en informer à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de ialugen Plus Akut: rougeur, démangeaison, eczéma, dermatite ou enflure (oedème) au site d'application, réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée), coloration grisâtre de la peau (lors d'emploi prolongé ou d'exposition au soleil).

En cas de soudaine fièvre ou de manifestation d'allergie par éruption cutanée accompagnée de prurit pendant l'utilisation de ialugen Plus Akut il faut consulter le médecin.

Sous l'action de la lumière du soleil la peau traitée peut apparaître de coloration grisâtre.

Rarement et lors d'une application prolongée et sur de grandes surfaces, une coloration gris-bleuâtre de la peau et des muqueuses peut se produire. Dans ce cas il faut interrompre le traitement et informer votre médecin.

Lors du traitement de surfaces étendues de peau avec ialugen Plus Akut, les effets secondaires connus après l'administration orale de sulfonamides (p.ex. modifications de la numération globulaire, insuffisance rénale, réactions cutanées graves) ne peuvent être exclus.

Si vous remarquez des effets secondaires veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci s'applique en particulier aux effets secondaires qui ne sont pas listés dans cette notice.

Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention «EXP».

Si la date de péremption est échue, il ne faut plus l'utiliser, mais le rapporter à la pharmacie qui se chargera de l'éliminer.

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Information sur le stockage

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants. Après ouverture, le médicament peut être utilisé pendant une période de 90 jours (3 mois).

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.

Que contient ialugen Plus Akut?

Principes actifs

1 g de crème contient: hyaluronate de sodium 2 mg et sulfadiazine d'argent 10 mg.

Excipients

ialugen Plus Akut contient du macrogol 400 stéarate (type I) de l'oléate de décyle, de la cire émulsifiante (dodécylsulfate de sodium E487), de l'alcool cétostéarylique, du cétylstéarylsulfate de sodium, du glycérol E422, de la solution de sorbitol 70 % (non cristallisée) E420 et de l'eau.

Numéro d'autorisation

68027 (Swissmedic).

Où obtenez-vous ialugen Plus Akut? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Crème: tubes de 20 g.

Titulaire de l'autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).