Hirudoid® Crème

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Vous pouvez soutenir le traitement de votre maladie veineuse en veillant à faire suffisamment d'exercice. Une position assise ou debout prolongée provoque des congestions et met vos veines à rude épreuve.

Évitez également les contraintes supplémentaires telles que l'alcool et les cigarettes en excès, les aliments lourds ou qui provoquent des ballonnements, le surpoids ainsi que la surchauffe due aux bains de soleil et à l'utilisation excessive du sauna.

Suivez également les conseils de votre médecin qui vont au-delà de l'application d'Hirudoid, comme p.ex. la gymnastique ou le port de bas de contention.

Quand la crème Hirudoid ne doit-elle pas être utilisée?

La crème Hirudoid ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux héparinoïdes ou à l'un des autres excipients.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de la crème Hirudoid?

La crème Hirudoid ne doit être appliquée que sur une peau intacte. Veillez à ce que la crème n'entre pas en contact avec des plaies ouvertes, les yeux ou les muqueuses.

Les maladies veineuses dues à la présence d'un caillot de sang (appelé thromboembolie) ne doivent pas être massées.

Ce médicament contient de l'alcool de lanoline, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (p.ex. dermatite de contact).

Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique, qui peut provoquer des réactions cutanées locales (p.ex. dermatite de contact).

Ce médicament contient du p-hydroxybenzoate de méthyle (E218) et du p-hydroxybenzoate de propyle (E216), ces excipients peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions retardées.

Si vos troubles persistent ou si les symptômes s'aggravent, vous devriez dans tous les cas consulter un médecin.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

La crème Hirudoid peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant à naître n'est connu si le produit est utilisé conformément à l'usage prévu. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été menées. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Adultes:

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer plusieurs fois par jour un cordon de crème de 3 à 5 cm (plus si besoin) et masser légèrement jusqu'à disparition de la crème. En cas de maladies thromboemboliques (caillot de sang), il ne faut toutefois pas masser.

Le tube de 100 g ayant une plus grande ouverture, il suffit d'appliquer environ un tiers de la longueur du segment de crème indiquée (soit 1-2 cm).

En cas d'inflammations particulièrement douloureuses et de thromboses, la zone concernée et ses environs doivent être enduits avec précaution de crème et recouverts de pansements. Dans ces cas, l'effet de la crème Hirudoid peut être intensifié en frottant en plus la zone environnante des tissus malades.

Pour assouplir les cicatrices scléreuses, il est recommandé de masser vigoureusement la crème.

Enfants:

L'utilisation et la sécurité de la crème Hirudoid chez les enfants n'ont pas encore été systématiquement testées.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de la crème Hirudoid:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité cutanée (allergie) ont été observées.

Informez votre médecin si vous observez des signes correspondants. Si les symptômes d'irritation sont plus importants, vous ne devez plus utiliser la crème Hirudoid.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15 - 25 °C).

Conserver le médicament dans un endroit sec et hors de la portée des enfants.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte.

Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Remarques complémentaires

La feuille d'aluminium située à l'ouverture du tube peut être facilement percée à l'aide de l'épine encastrée dans le bouchon.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient la crème Hirudoid?

1 g de crème contient:

Principes actifs

Héparïnoide MPS (polysulfate de chondroïtine, synthétisé à partir de trachées bovines), 3 mg (corresp. à 250 U.)

Excipients

Glycérol 85%, acide stéarique, alcools de lanoline, alcool cétostéarylique, vaseline blanche, alcool myristylique, alcool isopropylique, hydroxyde de potassium, p-hydroxybenzoate de méthyle (E218), thymol, p-hydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.

Numéro d'autorisation

16105 (Swissmedic)

Où obtenez-vous la crème Hirudoid? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

La crème Hirudoid est disponible en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 14 g, 40 g et de 100 g de crème.

Titulaire de l'autorisation

Medinova AG, 8050 Zurich

Fabricant

OLIC (Thailand) Limited, Thailand

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).