Dentinox, Gel

Quand Dentinox ne doit-il pas être utilisé?

Le médicament ne doit pas être utilisé si l'enfant est sensible à la camomille, à d'autres Astéracées, à la lidocaïne ou aux anesthésiques locaux apparentés (anesthésiques locaux de type amide) ou à tout autre composant de la préparation.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Dentinox?

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Ce médicament contient 150 mg de propylène glycol par 1 g gel.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si l'enfant

– souffre d'une autre maladie,

– est allergique,

– prend déjà d'autres médicaments ou utilise déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Dentinox peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Dentinox® n'est pas destiné aux adultes.

Sauf prescription médicale contraire: Quand il apparaît des douleurs liées à l'éruption des dents, appliquer l'équivalent d'un petit pois de Dentinox® avec un doigt propre ou un tampon de coton propre sur les bords des gencives à l'endroit de l'éruption des dents et masser légèrement pour faire pénétrer.

Il faut répéter le traitement après chaque repas de l'enfant et avant l'endormissement, sans dépasser 6 applications par 24 heures. Le traitement peut être poursuivi jusqu'à l'éruption de toutes les dents de lait. Il en va de même pour l'éruption des molaires.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Lors de l'utilisation de Dentinox®, les effets secondaires suivants sont possibles:

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Réactions allergiques.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de la portée des enfants.

Que contient Dentinox?

1 g de Dentinox® contient:

Principes actifs

Teinture de camomille (1:5) 150 mg, hydrochlorure de lidocaïne monohydraté 3,4 mg, éther laurique de macrogol 9 3,2 mg.

Excipients

Propylène glycol (E 1520) 150 mg, ethanol à 70%, xylitol (E 967), sorbitol liquide 70% (non cristallisable) (E 420), édétate disodique, carbomères 974 F, hydroxyde de sodium, polysorbate 20, saccharine sodique (E 954), lévomenthol, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

42669 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Dentinox? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Destiné uniquement à la distribution à l'étranger.

Titulaire de l'autorisation

Tapadar GmbH, 5600 Lenzburg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).