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Sommaire
  1. Qu'est-ce que c'est et à quoi sert-il?
  2. Que devez-vous prendre en compte avant utilisation?
  3. Comment est-il utilisé?
  4. Quels sont les effets secondaires possibles?
  5. Comment doit-il être conservé?
  6. Informations supplémentaires

En bref

DemoTussol est un antitussif, qui contient le principe actif butamirate. DemoTussol calme la toux et la toux irritative lors de refroidissement. Sur ordonnance médicale, DemoTussol peut également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d?autres origines. DemoTussol existe sous forme de sirop, de gouttes et de comprimés.

Substance(s) active(s)
Butamirat
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VIFOR FRIBOURG
Code ATC
R05DB13

Ce résumé ne remplace ni la notice ni un avis médical.

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Notice d'information

À quoi sert DemoTussol® ?

DemoTussol est un antitussif, qui contient le principe actif butamirate. DemoTussol calme la toux et la toux irritative lors de refroidissement. Sur ordonnance médicale, DemoTussol peut également être utilisé pour le traitement de toux aiguës d?autres origines. DemoTussol existe sous forme de sirop, de gouttes et de comprimés.

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Que faut-il savoir avant de prendre DemoTussol® ?

Le tabagisme contribue à la survenue de la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez favoriser l?action de DemoTussol en vous abstenant de fumer.

Information pour les diabétiques: le sirop et les gouttes DemoTussol sont exempts de sucre et sont édulcorés au sorbitol et à l?acésulfame.

15 ml de sirop correspondent à 73,5 kJ/17,6 kcal, soit environ 0,3 équivalent-fruit.

1 ml de la solution de gouttes (environ 30 gouttes) correspond à environ 0,01 équivalent-fruit.

1 comprimé correspond à 6,8 kJ/1,6 kcal, soit environ 0,03 équivalent-fruit.

DemoTussol ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans.

Vous ne devez pas utiliser DemoTussol si vous réagissez par de l?allergie au principe actif butamirate ou à un des excipients.

Vous ne devez pas utiliser DemoTussol sirop et gouttes si vous ou votre enfant souffrez d?une perturbation congénitale du métabolisme du sucre (intolérance au fructose). Ces produits sont édulcorés avec du sorbitol, à partir duquel du fructose (sucre de fruit) peut se former durant la digestion. Dans un tel cas, vous pouvez prendre les comprimés.


En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il y a lieu de consulter un médecin afin de préciser la cause de la toux.

En cas de toux accompagnée d?une forte sécrétion de mucosités ou d?expectorations, vous devriez utiliser un agent mucolytique (expectorant) à la place de DemoTussol. La sédation de la toux induite par DemoTussol peut entraîner une accumulation indésirable de mucosités bronchiques dans les voies respiratoires, ce qui favorise la survenue d?une infection respiratoire ou d?un bronchospasme.

C?est pourquoi, la prise simultanée de DemoTussol et d?expectorants est également à éviter. Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous conseillera volontiers dans un tel cas.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).


Pendant la grossesse et l?allaitement vous ne devez utiliser DemoTussol que sur l?avis du médecin.

Comment prendre DemoTussol® ?

Sauf autre prescription du médecin:

DemoTussol sirop

Enfants de 2 à 6 ans: 3×/jour 5 ml.

Enfants de 6 à 12 ans: 3×/jour 10 ml.

Adolescents à partir de 12 ans: 3×/jour 15 ml.

Adultes: 4×/jour 15 ml.

Le gobelet doseur est joint.

DemoTussol gouttes

Enfants de 2 à 6 ans: 3×/jour 10 gouttes.

Enfants de 6 à 12 ans: 3×/jour 20 gouttes.

Adolescents à partir de 12 ans: 3×/jour 30 gouttes.

Adultes: 4×/jour 30 gouttes.

Les gouttes sont à prendre diluées dans un peu d?eau.

DemoTussol comprimés

Adolescents à partir de 12 ans: 3×/jour 1 comprimé.

Adultes: 4×/jour 1 comprimé.

Les gouttes, le sirop et les comprimés devraient être pris si possible avant les repas; la dernière prise avant le coucher. Il faut respecter un intervalle d?au moins 4 heures entre deux prises ou administrations.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

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Quels sont les effets indésirables de DemoTussol® ?

L?utilisation de DemoTussol peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas, une allergie cutanée, des nausées, de la diarrhée ou des vertiges peuvent se produire.

En cas de surdosage, c?est-à-dire en cas de prise ou d?administration d?une quantité trop importante de DemoTussol, de la somnolence, des nausées, des vomissements et de la diarrhée, mais aussi des troubles de l?équilibre et une chute de la tension artérielle peuvent se produire.

En cas d?apparition accrue de phénomènes de ce genre ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Comment conserver DemoTussol® ?

Conserver DemoTussol à température ambiante (15?25 °C) et hors de la portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Si vous possédez des médicaments dont la date de conservation est dépassée, veuillez les rapporter à votre pharmacien ou à votre droguiste pour qu?il les détruise.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Informations supplémentaires sur DemoTussol®

1 comprimé contient comme principe actif 22,5 mg d?hydrogénocitrate de butamirate et des excipients.

1 ml de solution de gouttes (environ 30 gouttes) contient comme principe actif 22,5 mg d?hydrogénocitrate de butamirate. Elle contient en outre des aromatisants, les édulcorants sorbitol et acésulfame, le conservateur acide benzoïque (E 210) et d?autres excipients.

15 ml de sirop contiennent comme principe actif 22,5 mg d?hydrogénocitrate de butamirate. Il contient en outre des aromatisants, les édulcorants sorbitol et acésulfame, le colorant caramel (E 150), le conservateur acide benzoïque (E 210) et d?autres excipients.

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