Conbriza®

Conbriza est un médicament appartenant à une famille de médicaments non hormonaux appelés Modulateurs Sélectifs des Récepteurs aux Estrogènes (SERMs). Il est utilisé pour le traitement et la prévention de l?ostéoporose chez les femmes ménopausées. Conbriza agit en ralentissant ou empêchant l?amincissement de l?os chez ces femmes.

Si vous avez ou avez eu un caillot sanguin (également dans les vaisseaux sanguins situées dans les jambes, les poumons ou les yeux). La prise de Conbriza peut augmenter le risque d?avoir des caillots sanguins. Même s?ils sont très peu fréquents, ces caillots peuvent entraîner de sérieux problèmes médicaux, un handicap ou la mort. Parlez-en avec votre médecin pour voir si vous avez un risque élevé d?avoir des caillots sanguins.

Si vous êtes enceinte ou si vous pouvez encore avoir des enfants. Conbriza peut nuire à votre bébé s?il est pris pendant la grossesse.

Si vous allaitez. On ignore si Conbriza passe dans le lait maternel et quel effet cela pourrait avoir sur le nourrisson.

Si vous avez des saignements vaginaux non expliqués.

Si vous êtes allergique (hypersensible) au bazédoxifène ou à l?un des autres composants contenus dans Conbriza.

Conbriza ne convient pas à une utilisation chez les hommes.

Les points ci-dessous sont des raisons pour lesquelles ce médicament n?est peut-être pas adapté pour vous. Si l?un de ces points vous concerne, parlez-en à votre médecin avant de prendre le médicament.

Si vous êtes immobilisée (incapable de bouger) pour un certain temps, par exemple une immobilisation dans un fauteuil roulant, une position assise pendant une période prolongée ou si vous restez alitée du fait d?une opération ou d?une maladie. Si vous voyagez pendant de longs trajets, vous devez marcher ou faire bouger vos jambes et pieds à intervalles réguliers. Si vous devez rester immobilisée pendant une période prolongée ou si vous devez subir une intervention chirurgicale programmée, il est important que vous en parliez à votre médecin pour savoir comment réduire le risque de caillots sanguins.

Si vous n?êtes pas ménopausée. Conbriza ne peut être utilisé que chez les femmes ménopausées.

Si dans le passé, vous avez eu des taux extrêmement élevés de triglycérides (un type de graisse dans le sang) parlez à votre médecin avant de prendre Conbriza.

Si vous souffrez d?un cancer du sein, car l?expérience de l?utilisation de ce médicament chez les femmes atteintes de cette maladie est insuffisante.

Si vous avez des problèmes de foie ou des problèmes de reins, parlez à votre médecin avant de prendre Conbriza.

Si votre médecin vous a dit que vous étiez intolérante à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Conbriza doit être utilisé exclusivement par les femmes ménopausées. Il ne doit pas être pris par des femmes susceptibles d?être enceintes.

Conbriza peut provoquer des dommages au foetus. Si vous êtes enceinte ou pourriez le devenir, vous ne devez en aucun cas prendre Conbriza.

Ne prenez pas Conbriza si vous allaitez car on ne sait pas s?il passe dans le lait maternel.

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Vous devez continuer à prendre ce médicament aussi longtemps que votre médecin vous l?aura pres­crit. Afin que Conbriza puisse traiter ou prévenir l?ostéoporose, il doit être pris quotidiennement.

La posologie habituelle est de un comprimé à avaler par jour.

Vous pouvez prendre le comprimé à n?importe quelle heure de la journée, avec ou sans nourriture.

Prenez votre comprimé à la même heure chaque jour. Ceci vous aidera à ne pas oublier de prendre régulièrement Conbriza.

Votre médecin peut vous recommander de prendre un complément en calcium et/ou vitamine D.

Si vous prenez un complément en calcium et/ou vitamine D, il peut être pris en même temps que Conbriza.

Si vous avez pris plus de Conbriza que vous n?auriez dû, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre un comprimé, prenez-le dès que vous vous en rendez compte. Cependant, s?il est quasiment l?heure du comprimé suivant de Conbriza, sautez le comprimé oublié et ne prenez que le comprimé prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous désirez interrompre la prise de Conbriza, vous devez d?abord en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Si vous avez d?autres questions sur l?utilisation de ce médicament, demandez plus d?informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables très fréquents (observés chez plus de 1 patient sur 10):

Crampes musculaires, crampes au mollet.

Bouffées de chaleur.

Constipation.

Effets indésirables fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 10 mais plus de 1 patient sur 100):

Réactions allergiques.

Urticaire.

Sécheresse de la bouche.

Nausée.

Augmentation des triglycérides.

Gonflement des mains, des pieds et des jambes (oedème périphérique).

Somnolence.

Vagin sec.

Effets indésirables peu fréquents (observés chez moins de 1 patient sur 100 mais plus de 1 patient sur 1000):

Caillots sanguins dans les veines (accidents thromboemboliques veineux, y compris thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) et inflammations veineuses superficielles. Il est conseillé de consulter un médecin en cas de gonflements et de douleurs dans les jambes, de détresse respiratoire soudaine ou de détérioration de la vue.

Il arrive très rarement qu?apparaissent des caillots sanguins dans l?oeil (veines de la rétine).

Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Conbriza doit être conservé hors de portée et de vue des enfants.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas conserver au dessus de 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

Chaque comprimé filmé contient 20 mg de bazédoxifène et des excipients.