Substance(s) Citalopram
admission Suisse
Fabricant MEPHA PHARMA
Narcotique Non
Code ATC N06AB04
Groupe pharmacologique Antidépresseurs

Titulaire de l'autorisation

MEPHA PHARMA

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Citalopram-Mepha comprimés pelliculés Citalopram Mepha Pharma AG
Seropram® Citalopram Lundbeck (Schweiz) AG
Citalopram Spirig HC® Citalopram Spirig HealthCare AG
Citalopram - 1 A Pharma 20 mg/40 mg Citalopram 1 A PHARMA
Citalopram Sandoz® 20/40, comprimés pelliculés Citalopram Sandoz Pharmaceuticals AG

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Citalopram-Mepha améliore l?humeur. Il est indiqué pour le traitement de maladies psychiques (dépressions) et de troubles physiques n?ayant aucune cause organique.

Dans les maladies dépressives, l?effet de certaines substances biologiques de transmission (p.ex. la sérotonine) dans le cerveau est diminué.

Citalopram-Mepha fait en sorte que la sérotonine puisse de nouveau remplir sa fonction, ce qui peut corriger la dépression et atténuer les problèmes physiques.

Citalopram-Mepha s?utilise pour le traitement de maladies psychiques (dépressions), qui se manifestent par apathie, tristesse, perte de la capacité de se réjouir, ruminations stériles, crainte de l?échec et sentiments de culpabilité.

Citalopram-Mepha est indiqué pour prévenir les récidives de la maladie.

Citalopram-Mepha s?utilise également dans le traitement des troubles paniques et des troubles obsessionnels.

Du fait de ses propriétés, Citalopram-Mepha n?a aucune influence sur les performances.

Citalopram-Mepha ne doit s?utiliser que sur prescription du médecin.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Si vous êtes allergique à l?égard de l?un des constituants de Citalopram-Mepha.

Citalopram-Mepha ne doit en aucun cas se prendre en même temps que du moclobémide (un autre médicament contre les dépressions). Le moclobémide est l?un des inhibiteurs de la MAO-A, qui ne doivent pas se prendre avec Citalopram-Mepha.

Une transition entre Citalopram-Mepha et inhibiteurs de la MAO-A ne doit être entreprise que sous contrôle médical étroit, et il faut intercaler quelques jours sans traitement.

Citalopram-Mepha ne doit pas être administré en même temps que le pimozide.


Suivez les prescriptions de votre médecin et n?arrêtez pas de prendre ce médicament sans qu?il le sache.

Le traitement par Citalopram-Mepha ne doit pas être interrompu de manière soudaine, car un arrêt brusque peut provoquer des symptômes comme vertiges, maux de tête, nausée, troubles sensoriels, tremblements, anxiété, palpitations cardiaques, sudation accrue, nervosité et troubles du sommeil.

Dites à votre médecin si vous présentez une insuffisance des fonctions du foie ou des reins, de même que si vous êtes diabétique.

Le sumatriptan et d?autres principes actifs similaires contre la migraine (triptans) peuvent accroître le risque d?effets secondaires. Informez votre médecin si, lors de la prise simultanée de Citalopram-Mepha et de médicaments antimigraineux comme le sumatriptan, vous constatez des symptômes inhabituels comme fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de muscles isolés (voir également «syndrome sérotoninergique» sous «Quels effets secondaires Citalopram-Mepha peut-il avoir?»).

Si vous prenez de la cimétidine (un médicament contre l?hyperacidité de l?estomac) ou du lithium (un médicament destiné au traitement des maladies maniaco-dépressives), vous devez en informer votre médecin.

Pendant tout traitement par des médicaments, il faut en principe renoncer à consommer de l?alcool.

L?influence de Citalopram-Mepha sur les performances est faible. Toutefois, ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les symptômes d?une dépression peuvent s?aggraver durant un traitement par Citalopram-Mepha. Dans un tel cas, veuillez contacter votre médecin.


Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

Citalopram-Mepha ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf en cas de prescription formelle du médecin.

Chez les nouveau-nés dont les mères ont pris du citalopram pendant les derniers mois de grossesse, les symptômes suivants peuvent survenir immédiatement ou peu de temps après la naissance: Troubles de l?alimentation et du sommeil, difficultés respiratoires, crises convulsives, difficulté de régulation de la température corporelle, taux de sucre sanguin bas, tremblements, tension musculaire ou musculature excessivement détendue, vomissements, irritabilité et pleurs permanents. Ces symptômes disparaissent normalement avec le temps.

Citalopram-Mepha ne doit pas être pris durant l?allaitement. Si l?administration du produit est indispensable, il faudra cesser l?allaitement.

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Comment l'utiliser ?

Respectez dans tous les cas les prescriptions posologiques de votre médecin. C?est à votre médecin traitant de fixer la dose individuellement. Citalopram-Mepha se prend 1 x par jour, avec ou sans un repas.

La dose usuelle de Citalopram-Mepha Lactab ou comprimé se situe entre 20 mg et 60 mg par jour (= 1?3 Lactab à 20 mg, 1?3 comprimés dispersibles à 20 mg ou ½?1½ comprimés à 40 mg), et chez les personnes âgées entre 10 mg et 30 mg par jour (= ½?1½ Lactab à 20 mg ou ½?1½ comprimés à 20 mg).

Si vous souffrez d?une maladie du foie ou des reins, votre médecin adaptera cette posologie en conséquence.

Ce médicament n?est pas recommandé pour le traitement des enfants et des adolescents.

Conseil pour fractionner les Lactab: poser le comprimé sur une suface dure, appuyer avec le doigt sur la rainure (rainure vers le haut).

Les comprimés dispersibles (sécables) peuvent être avaler en entiers ou par moitiés ou mis en dispersion dans env. 100 ml (1 verre) d?eau (bien mélanger).

Il ne faut pas presser les comprimés dispersibles à travers la feuille du blister. Retirer la feuille protectrice du blister à l?endroit indiqué par une flèche et sortir délicatement le comprimé.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise de Citalopram-Mepha peut provoquer les effets secondaires suivants:

Sudation accrue, sécheresse buccale, agitation, diminution de l?appétit, troubles sexuels, somnolence, bâillements, nausée, insomnie, diarrhée, fatigue, constipation, tremblements, vertiges, troubles de la vision, tension artérielle basse, palpitations cardiaques, altération du goût.

Ces problèmes disparaissent en règle générale spontanément en l?espace de 2 semaines, et ne sont pas une raison de cesser de prendre Citalopram-Mepha. Mais si ces troubles se prolongent, contactez votre médecin.

Fièvre élevée, agitation, confusion mentale, tremblements et tressaillements rapides et saccadés de certains muscles peuvent être les signes d?un syndrome rare appelé «syndrome sérotoninergique». Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement en informer votre médecin.

Une augmentation des troubles du comportement a été rapportée chez l?enfant et l?adolescent sous traitement par antidépresseurs.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Comme pour tous les autres antidépresseurs, l?effet de Citalopram-Mepha ne s?installe pas le premier jour. N?attendez donc une amélioration qu?après un certain temps.

Ne prenez en même temps que Citalopram-Mepha que les médicaments que votre médecin vous a prescrits.

Citalopram-Mepha doit être conservé dans son emballage original, à température ambiante (15?25 °C) et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

1 Lactab (avec rainure) contient 20 mg de citalopram sous forme d?hydrobromure (principe actif) et des excipients.

1 comprimé dispersible de Citalopram-Mepha 20 resp. 40 Dispersible (avec rainure) contient 20 mg resp. 40 mg de citalopram sous forme d?hydrobromure (principe actif); adjuvants: les édulcorants saccharine de sodium et cyclamate de sodium, arômes ainsi que d?autres excipients.

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Substance(s) Citalopram
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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.