Ceres Hypericum comp., Gouttes orales

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Ceres Hypericum comp. peut être pris simultanément.

Quand Ceres Hypericum comp. ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Les préparations contenant du millepertuis (principe actif Hypericum perforatum ex herba Ø) ne doivent pas être pris en cas de sensibilité connue de la peau à la lumière. Ceres Hypericum comp. ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Interactions:

Les préparations contenant du millepertuis (principe actif Hypericum perforatum ex herba Ø) peuvent avoir des effets défavorables sur de nombreux autres médicaments, notamment sur les produits sur ordonnance. Dans le cas d'une prise d'autres médicaments, notamment de produits sur ordonnance, la préparation ne doit donc être utilisée que sur avis préalable de votre médecin ou de votre pharmacien.

Ce médicament contient 43 mg d'alcool (éthanol) pour 3 gouttes, ce qui correspond à 500 mg/ml (50 % m/V). La quantité contenue dans 3 gouttes de ce médicament correspond à moins de 1 ml de bière ou de 0.5 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie

▪vous êtes allergique

▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Ceres Hypericum comp. peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Ceres Hypericum comp. ne doit pas être pris pendant la grossesse ni l'allaitement.

Posologie: Sauf prescription contraire de la ou du médecin, les adultes et les adolescents de plus de 12 ans prennent 1 à 3 gouttes 3 fois par jour. Les gouttes doivent être prises de préférence dans un peu d'eau et en les ensalivant bien.

Ne pas administrer chez les efants de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de préparations à base de millepertuis (principe actif Hypericum perforatum ex herba Ø) peut, dans de rares cas, entraîner une sensibilité à la lumière (photosensibilisation).

En raison du principe actif Hedera helix Ø, une aggravation de l'hyperthyroïdie est possible.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ceres Hypericum comp. et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Ceres Hypericum comp.?

1 ml de liquide (35 gouttes) contient:

Principes actifs

Hypericum perforatum ex herba (HAB) Ø 0.24 ml

Hedera helix (HAB) Ø 0.19 ml

Solidago virgaurea (HAB) Ø 0.19 ml

Taraxacum officinale (HAB) Ø 0.19 ml

Chelidonium majus (HAB) D4 0.19 ml

Excipients

Alcool (éthanol), eau purifiée

Contient 63 % vol. d'alcool.

Numéro d'autorisation

59705 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ceres Hypericum comp.? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Paquets de 20 ml.

Titulaire de l'autorisation

Ceres Heilmittel AG

CH-8593 Kesswil

Livraison

ebi-pharm ag

CH-3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).