Broncho-Vaxom® Adultes

Si votre médecin vous a prescrit en même temps d?autres médicaments, en particulier des antibiotiques, vous ne devez pas omettre de les prendre.

En cas d?hypersensibilité (d?allergie) connue vis-à-vis du Broncho-Vaxom Adultes ou de l?un de ses composants.

Broncho-Vaxom Adultes ne doit pas être utilisé chez l?enfant de moins de 12 ans.

Si les symptômes persistent, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien qui vous expliquera la conduite à tenir et, le cas échéant, ce dernier vous demandera de consulter votre médecin.

L?administration de Broncho-Vaxom Adultes n?est pas indiquée chez l?enfant de moins de 12 ans.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, êtes allergique, prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l?enfant n?est connu si le médicament est utilisé conformément à l?usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n?a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l?allaitement, ou demander l?avis du médecin ou du pharmacien.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Broncho-Vaxom Adultes est destiné à la voie orale.

Adulte et adolescent de plus de 12 ans

Traitement préventif et/ou de consolidation

Une capsule par jour pendant 10 jours consécutifs par mois, pendant 3 mois.

Traitement des épisodes aigus

Une capsule par jour à prendre à jeun jusqu?à disparition des symptômes (mais au minimum pendant 10 jours). Si un antibiotique est prescrit, Broncho-Vaxom Adultes peut être associé dès le début du traitement.

La prise de Broncho-Vaxom Adultes peut provoquer les effets secondaires suivants: troubles gastro-intestinaux (maux d?estomac, nausées, diarrhée, vomissements), réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons), maux de tête, problèmes respiratoires (aggravation de la toux, difficulté à respirer, asthme), effets d?ordre général (fièvre jusqu?à 40 °C, frissons, sensation de fatigue, réaction allergique). La plupart de ces effets ont été passagers.

En cas de troubles gastro-intestinaux ou respiratoires persistants, interrompez le traitement et informez-en votre médecin.

Broncho-Vaxom Adultes peut provoquer des réactions cutanées rares mais qui peuvent être graves.

Dans le cas d?apparition d?une réaction cutanée, interrompez le traitement et informez-en immédiatement votre médecin.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Broncho-Vaxom Adultes doit être conservé dans un endroit sec et tenu hors de la portée des enfants. Il ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

1 capsule Broncho-Vaxom Adultes contient 7 mg de lysats bactériens lyophilisés de Haemophilus influenzae, Diplococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae et ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et viridans, Neisseria catarrhalis ainsi que du glutamate (E 621), un colorant: indigotine (E 132), un antioxydant: gallate de propyle (E 310) et des autres adjuvants