Substance(s) Dextrométhorphane
admission Suisse
Fabricant SPIRIG
Narcotique Non
Code ATC R05DA09
Groupe pharmacologique Suppresseurs contre la toux, à l'exclusion des combinaisons avec des expectorants

Titulaire de l'autorisation

SPIRIG

Médicaments avec la même substance

Médicament Substance(s) Titulaire de l'autorisation
Dextro-Med® Dextrométhorphane INTERDELTA
Emedrin® N Dextrométhorphane Streuli Pharma AG
Coop Vitality Dextrométhorphane, Comprimés contre la toux Dextrométhorphane Coop Vitality Health Care GmbH
Apotheke zur Eiche Antitussif, Sirop Dextrométhorphane Tentan AG
Pulmofor® Sirop Dextrométhorphane VERFORA SA

Brochure

Qu'est-ce que c'est et comment l'utiliser ?

Bexine est un antitussif contentant la substance active dextrométhorphane. Cette substance atténue le réflexe de la toux. Lors de son administration aux doses recommandées son action persiste en général pendant 6 heures ou plus. Bexine est administré pour le traitement de la toux, en particulier la toux sèche irritative.

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Que devez-vous prendre en considération avant de l'utiliser ?

Le tabagisme favorise la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez renforcer l?action de Bexine en renonçant à fumer.

Le sirop, ainsi que les gouttes, ne contient pas de sucre et peut donc être pris par les diabétiques aux posologies recommandées. En outre, le sirop ménage les dents.

Il faut éviter l?administration simultanée de Bexine avec certains médicaments antidépresseurs (IMAO-inhibiteurs de la monoamine oxydase).

Le sirop et les gouttes Bexine contiennent les agents conservateurs E216/218. En cas d?allergie connue aux agents conservateurs de ce type (allergie dite de type paragroupe voir: Quels effets secondaires Bexine peut-il avoir?) il faut renoncer à utiliser ces préparations.

Le sirop et les comprimés à sucer Bexine sont édulcorés au sorbitol, qui est transformé en fructose lors de la digestion. De ce fait il ne faut pas utiliser ces préparations si vous, ou votre enfant, souffrez d?une maladie congénitale (rare) du métabolisme du sucre, appelée intolérance au fructose.

Le sirop et les gouttes Bexine ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de un an.

Les comprimés filmés et les comprimés à sucer ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de douze ans.


La toux est un mécanisme de défense naturel de l?organisme, qui à des raisons d?être spécifiques. Si votre toux ou celle de votre enfant devait persister au-delà d?une semaine, vous devriez consulter un médecin. Ce dernier déterminera la cause de votre toux en excluant une éventuelle maladie grave et pourra le cas échéant vous recommander un traitement spécifique.

Si vous souffrez d?asthme, d?une maladie chronique des voies respiratoires ou d?une maladie hépatique, vous ne devez prendre Bexine que sur ordonnance médicale.

Lors de la survenue de réactions d?hypersensibilité (allergies), vous devez interrompre immédiatement votre traitement et consulter un médecin. Les réactions d?hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, un oedème du visage, un accélération du pouls, une sensation de malaise et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés elles peuvent aller jusqu?à la perte de connaissance et à l?état de choc (collapsus cardiovasculaire).

Chez certaines personnes, notamment chez les patients avec une maladie rénale ou hépatique, ainsi que chez les personnes avec des prédispositions héréditaires (génétiques), la substance active dextrométhorphane est métabolisée nettement moins rapidement que chez d?autres personnes. De ce fait, déjà après un délai de traitement de 3 à 4 jours, non seulement l?effet antitussif, mais également les effets secondaires pourront être renforcés.

Ce médicament peut affecter les réactions, l?aptitude à la conduite et l?aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci est particulièrement valable lorsque le traitement excède 3 à 4 jours, ainsi que lors de la consommation simultanée d?alcool.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d?une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d?autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!


Si vous êtes enceinte, désirez une grossesse ou si vous allaitez, il faudrait pour des raisons de sécurité renoncer dans la mesure du possible aux médicaments. L?innocuité de Bexine sur le développement et la santé du foetus n?a pas été démontrée. Il ne faut prendre Bexine pendant la grossesse que si votre médecin traitant vous l?a prescrit spécifiquement. Si vous prenez Bexine juste avant le terme de votre grossesse, celui-ci peut être responsable de difficultés respiratoires chez le nouveau-né.

La substance active contenue dans Bexine passe dans le lait maternel selon un faible pourcentage. Il est de ce fait recommandé de renoncer à son utilisation pendant l?allaitement.

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Comment l'utiliser ?

Sauf prescription contraire par votre médecin, prendre 3 (à 4) doses par jour, de préférence après le repas, la dernière dose est à prendre avant de se coucher.

Sirop

Adultes et adolescents: 2 mesures.

Enfants dès 12 ans: 1?2 mesures.

Enfants de 6 à 12 ans: 1 mesure.

Enfants de 1 à 6 ans: ½ mesure.

Le sirop est trouble et s?épaissit au repos: pour le liquéfier agiter vigoureusement le flacon avant chaque prise.

Gouttes (lors de la prise tenir le flacon verticalement):

Adultes et adolescents: 30 gouttes.

Enfants de 1 à 14 ans: 2 gouttes par année d?âge

si nécessaire diluées (p.ex. dans un peu de thé)

Comprimés filmés/Comprimés à sucer:

Adultes et adolescents: 1 comprimé.

Les comprimés filmés à 25 mg ne sont pas sécables et ne conviennent donc pas à une posologie de 12,5 mg par partage en deux du comprimé. Les comprimés filmés et les comprimés à sucer Bexine ne sont pas indiqués pour les enfants de moins de douze ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d?emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l?efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

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Quels sont les effets secondaires possibles ?

La prise de Bexine peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement: Nausées et vomissements, constipation, fatigue et vertiges.

Rarement: perte d?appétit, diarrhées, réactions allergiques, agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec difficultés respiratoires, oppression respiratoire.

Dans de rares cas des réactions allergiques peuvent survenir. Elles se manifestent en général par une éruption cutanée (urticaire), des sudations profuses, des troubles respiratoires, une accélération du rythme cardiaque et/ou un malaise. Dans des cas isolés ces réactions peuvent aller jusqu?à la perte de connaissance ou au choc et nécessiter une aide médicale immédiate (voir précautions).

Les effets secondaires peuvent être renforcés ou plus fréquents, lorsque la préparation est administrée à des doses plus élevées sur une durée prolongée ou simultanément avec d?autres médicaments.

Lors de surdosage, à savoir lors de la prise de doses supérieures aux doses prescrites et/ou d?intervalles de dosage plus courts, les effets secondaires et risques énumérés plus haut dans risques énumérés plus haut dans «Quelles sont les mesures de précaution à observer lors de la prise de Bexine» seront accrus. D?autres signes de surdosage peuvent être: la transpiration, des palpitations cardiaques, une vision trouble, une irritabilité et la perte de connaissance. Chez les enfants et en particulier chez les nourrissons, le surdosage peut avoir des conséquences graves.

Lors de la survenue de signes de surdosage, il faut immédiatement interrompre l?administration de Bexine et consulter un médecin sans délai.

Si vous remarquez d?autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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Comment le produit doit-il être stocké ?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient et doit être conservé hors de la portée des enfants. Conserver la préparation à la température ambiante (15?25 °C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d?une information détaillée destinée aux professionnels.

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Plus d'informations

2 mesures de sirop (10 ml) contiennent 25 mg du principe actif dextrométhorphane, les conservateurs méthyl- et propyl-parabène (E 218/216), les édulcorants sorbitol (3,85 g = 38,5 kJ) et cyclamate, des aromatisants et le colorant Caramel (E 150) ainsi que des autres excipients. Sans sucre, ménageant les dents.

25 gouttes (1 ml) contiennent 20,8 mg du principe actif dextrométhorphane, les conservateurs méthyl- et propyl-parabène (E 218/216), les édulcorants cyclamate et saccharine, des aromatisants et 104 mg d?alcool éthylique à 96% ainsi que des autres excipients. 13% V/V alcool. Sans sucre.

1 comprimé filmé resp. 1 comprimés à sucer contient 25 mg du de principe actif dextrométhorphane ainsi que des autres excipients. Les comprimés filmés contiennent le conservateur acide sorbique (E 200). Les comprimés à sucer contiennent en particulier les excipients suivants: les édulcorants sorbitol (620 mg), cyclamate, aspartame ainsi que des aromatisants.

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Substance(s) Dextrométhorphane
admission Suisse
Fabricant SPIRIG
Narcotique Non
Code ATC R05DA09
Groupe pharmacologique Suppresseurs contre la toux, à l'exclusion des combinaisons avec des expectorants

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Le contenu indiqué ne remplace pas la notice originale du médicament, notamment en ce qui concerne le dosage et l'effet des différents produits. Nous ne pouvons assumer aucune responsabilité quant à l'exactitude des données, car les données ont été en partie converties automatiquement. Un médecin doit toujours être consulté pour les diagnostics et autres questions de santé. Vous trouverez de plus amples informations à ce sujet ici.