Atropine SDU Faure

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si vous portez des lentilles de contact, appliquez Atropine SDU Faure, collyre en dehors des heures de port des lentilles. Retirez vos lentilles avant d'instiller les gouttes et ne les remettez que 15 minutes au moins après l'application.

Quand Atropine SDU Faure ne doit-il pas être utilisé?

Si vous êtes allergique à l'atropine ou à d'autres composants d'Atropine SDU Faure, collyre.

Si vous souffrez d'un glaucome ou êtes prédisposé/e à un glaucome (hypertension oculaire).

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Atropine SDU Faure?

Si vous utilisez d'autres médicaments pour les yeux en plus d'Atropine SDU Faure, collyre signalez-le au médecin traitant pour qu'il vous indique à quels moments de la journée vous devez appliquer les différents produits.

Comme Atropine SDU Faure, collyre n'est pas compatible avec certains médicaments (y compris des comprimés contenant certaines substances actives), indiquez à votre médecin quels médicaments vous prenez ou appliquez à vos yeux. Dans le cas contraire également, c'est-à-dire si vous utilisez Atropine SDU Faure, collyre signalez-le au médecin lorsqu'il vous prescrit d'autres médicaments.

Atropine SDU Faure contient 2,1 µg de phosphate par goutte.

Abstenez-vous de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines pendant les premiers jours de traitement, ou même plus tard, si vous remarquez que votre vue est encore floue.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique (voir plus haut) ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou en application dans l'œil (même en automédication).

Atropine SDU Faure peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

N'utilisez Atropine SDU Faure pendant la grossesse ou l'allaitement que sur autorisation expresse de votre médecin !

Instiller 1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur 1 à 3 fois par jour.

Le traitement de l'en­fant et du petit enfant doit débuter uniquement sous surveillance médicale.

Détachez une dose unitaire de la plaquette et ouvrez-la en tournant la pointe de la dose. La tête penchée en arrière, tenez la dose d'une main, bien droit au-dessus de l'œil, et tirez doucement la paupière inférieure vers le bas de l'autre main. Exercez alors une pression sur la dose pour faire tomber une goutte dans la partie du sac conjonctival située près du nez.

Après l'administration, comprimez le coin interne de l'œil avec le bout du doigt pendant 1 à 2 minutes. Cette mesure empêche le collyre de s'écouler par le canal lacrymal.

Jetez la dose unitaire après administration. Ne pas la garder pour une utilisation ultérieure.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les réactions secondaires suivantes peuvent survenir lors de l'utilisation d'Atropine SDU Faure : une légère sensation passagère de brûlure peut être ressentie un court instant après l'instillation. Un eczéma palpébral et une photophobie peuvent survenir. La capacité d'adap­tation de l'œil à la vision de loin ou de près peut être perturbée un certain temps. En de rares occasions, on a observé une inhibition du drainage d'humeur aqueuse dans l'œil, ce qui peut entraîner un glaucome chez certains patients.

Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).

Les substances actives contenues dans les médicaments pour les yeux peuvent passer dans la circulation sanguine. Des effets indésirables peuvent donc survenir non seulement au niveau de l'œil mais aussi dans d'autres parties du corps, comme par exemple des troubles de la miction; on a également observé dans quelques rares cas une diminution de la sécrétion salivaire, une accélération du pouls et une élévation de la température du corps. Ces symptômes peuvent être les signes d'un surdosage.

Chez les (jeunes) enfants, les symptômes de fièvre, fatigue, accélération du pouls etc. sont les signes d'un surdosage. Dans des cas isolés, ces symptômes sont également apparus aux doses usuelles.

Si vous constatez l'apparition de troubles imputables selon vous au médicament, que ce soit au niveau de l'œil (p.ex. rougeur, gonflement, démangeaisons ou sensation de corps étranger) ou dans une autre région du corps, informez-en votre médecin.

En cas d'ingestion accidentelle, appeler immédiatement le médecin de garde.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date d'expiration figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Après l'ouverture du blister, conserver les doses unitaires non utilisées au plus pendant 1 mois. Remettre les doses unitaires non utilisées et encore fermées dans le blister immédiatement après l'utilisation. 

Instiller les doses unitaires immédiatement après leur ouverture. Ne pas garder les restes de solution non utilisée pour une utilisation ultérieure.

Remarques concernant le stockage

Conserver le produit dans son emballage d'origine, à température ambiante (15–25°C), à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.

Remarques supplémentaires

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Atropine SDU Faure?

1 ml d'Atropine SDU Faure, collyre contient :

Principes actifs

5 mg de sulfate d'atropine

Excipients

Glycine, phosphate monopotassique, chlorure de sodium, eau purifiée.

Numéro d'autorisation

46994 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Atropine SDU Faure? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Atropine SDU Faure, collyre : 4× 5 doses unitaires (SDU) de 0,4 ml.

Titulaire de l'autorisation

THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhouse

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).