Arkocaps® Millepertuis

ARKOCAPS® MILLEPERTUIS contient un extrait sec quantifié des parties aériennes du millepertuis (Hypericum perforatum L.) récoltées durant la période de floraison. La préparation de l'extrait garantit la qualité constante de ce médicament phytothérapeutique.

ARKOCAPS® MILLEPERTUIS est utilisé en cas de baisse de l'humeur, de labilité de l'humeur, de manque d'énergie, d'anxiété, d'agitation interne, d'états de tension et de troubles du sommeil liés à ces états (difficultés à s'endormir, réveils fréquents pendant la nuit).

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si les troubles persistent au-delà d'un mois, consulter un médecin.

Arkocaps Millepertuis peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Au vu des connaissances actuelles, aucun risque chez l'enfant n'est connu. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée.

Par mesure de précaution, il est conseillé de ne pas prendre de médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou bien demander l'avis à votre médecin ou pharmacien.

Adultes: Prendre 2 gélules 2 fois par jour (matin et soir) avec un grand verre d'eau.

La prise doit être effectuée de préférence aux mêmes heures chaque jour.

Enfants et adolescents: Les médicaments à base de millepertuis ne peuvent être utilisés chez l'enfant à partir de 6 ans uniquement sur recommandations formelles d'un médecin.

Arkocaps Millepertuis gélule ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.

Pour développer toute son efficacité, Arkocaps Millepertuis doit être pris au moins durant 14 jours. La durée recommandée du traitement est de 4 à 6 semaines. Un traitement au-delà de cette durée doit se faire uniquement sous contrôle médical.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien.

Des effets indésirables plus ou moins gênants peuvent être attendus, leur fréquence est indéterminée:

•Troubles gastro-intestinaux (tels que nausées, douleurs abdominales, diarrhée),

•Réactions cutanées de type allergique,

•État de fatigue ou agitation,

•Sensibilité excessive aux rayons du soleil (photosensibilité) avec réactions cutanées ressemblant à des coups de soleil en cas d'exposition solaire pendant le traitement,

•Troubles de la sensibilité se traduisant par des sensations de fourmillements ou de brûlures.

Si des rougeurs de la peau apparaissent, interrompre la prise de ARKOCAPS® MILLEPERTUIS et faire examiner les symptômes cutanés par un médecin.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Remarques concernant le stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Médicament à conserver dans son récipient bien fermé et à température ambiante (15–25 °C).

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Arkocaps Millepertuis ?

Principes actifs

1 gélule de ARKOCAPS® MILLEPERTUIS contient 185 mg d'un extrait sec quantifié des parties aériennes du millepertuis (correspondant à 0,55 mg d'hypéricines totales, solvant éthanol 60 % m/m, rapport drogue-extrait 3,5–6,0: 1).

Excipients

Les autres composants sont:

-Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice hydrophobe,

-Adjuvant de l'extrait : maltodextrine.

-Enveloppe de la gélule : hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).

Où obtenez-vous Arkocaps Millepertuis ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 42 gélules.