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Sustancias activas

Triamcinolona

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

La triamcinolona es un llamado glucocorticoide, que es una modificación de la hormona natural cortisol. Tiene efectos antiinflamatorios y antialérgicos y también tiene un efecto inhibidor de ciertas actividades del sistema inmunitario. Tiene varios usos. Entre ellas, el tratamiento de enfermedades reumáticas, reacciones alérgicas, EPOC y ciertas enfermedades de la piel como la psoriasis. La triamcinolona se administra principalmente en forma de su sal más común, el acetónido de triamcinolona. Las formas de dosificación más comunes son los comprimidos y los preparados de aplicación superficial. La triamcinolona sólo está disponible con receta médica.

Farmacología

Farmacodinámica

La triamcinolona actúa debido a su similitud estructural con los glucocorticoides endógenos. Sin unirse, puede penetrar en la membrana de la célula y unirse con gran afinidad a los receptores intracelulares de glucocorticoides.

El efecto antiinflamatorio (antiinflamatorio) se consigue interfiriendo en el llamado metabolismo del ácido araquidónico. El principio activo hace que se produzcan menos prostaglandinas y leucotrienos al final de este metabolismo. Éstas intervienen significativamente en el proceso inflamatorio del cuerpo humano.

La triamcinolona tiene un efecto antialérgico al impedir la liberación de histamina y reducir simultáneamente el número y la actividad de ciertos linfocitos B y T.

Farmacocinética

La triamcinolona es descompuesta por las enzimas del sistema CYP450 en las células del hígado. Tiene una vida media plasmática de unas 2-3 horas y se une en un 68% a las proteínas del plasma sanguíneo. Se excreta casi por completo en la orina.

Interacciones

No se conocen interacciones.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios típicos son las manifestaciones atróficas en los músculos y la piel, el acné por esteroides, la arritmia cardíaca, el edema y los trastornos de la distribución de la grasa. Si la dosis es demasiado alta, también puede producirse el llamado síndrome de Cushing.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, subcutánea): 13.100µg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.