Roxitromicina

La Roxitromicina es un antibiótico macrólido semisintético. Se utiliza para tratar las infecciones de las vías respiratorias, las vías urinarias y los tejidos blandos. La roxitromicina es un derivado de la eritromicina y tiene una estructura casi idéntica. La Roxitromicina es más eficaz contra ciertas bacterias Gram negativas, en particular la Legionella pneumophila. También se está probando actualmente en ensayos clínicos para el tratamiento de la caída del cabello en el hombre. Se toma por vía oral.

Farmacodinámica

La roxitromicina impide el crecimiento de las bacterias al interferir en su síntesis proteica. La roxitromicina se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano y, por tanto, inhibe la síntesis de péptidos. Esto impide que las bacterias se multipliquen y se dividan.

Farmacocinética

La Roxitromicina se absorbe muy rápidamente en el intestino y se une en un 96% a las proteínas plasmáticas de la sangre. La Roxitromicina sólo se metaboliza parcialmente en el hígado; más de la mitad del compuesto original se excreta sin cambios. La vida media de eliminación es de unas 12 horas.

Interacciones con otros medicamentos

• Cuando se combina con estatinas, existe el riesgo de que se produzcan efectos secundarios graves, como miopatía y rabdomiólisis.
• Cuando la roxitromicina se combina con otros antibióticos, puede desarrollarse una resistencia cruzada. Entre ellos se encuentran las lincosamidas, la clindamicina y el cloranfenicol en particular.
• Los niveles plasmáticos de carbamazepina, teofilina, digoxina y ácido valproico pueden aumentar cuando se combinan, dando lugar a un mayor riesgo de efectos secundarios.
• La terfenadina, el astemizol y la cisaprida pueden provocar arritmias cardíacas potencialmente mortales cuando se toman de forma concomitante.
• La metilprednisolona, el triazolam, el midazolam, el alfentanilo, el felodipino y los anticoagulantes de tipo cumarínico pueden metabolizarse más lentamente, aumentando la duración y la potencia de la acción.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más comunes son los gastrointestinales;

• Diarrea
• Náuseas
• Dolor abdominal
• Vómitos

Entre los efectos secundarios menos comunes se encuentran los eventos del sistema nervioso central o periférico, como el dolor de cabeza, el mareo, el vértigo y también las erupciones cutáneas, raramente vistas, los valores anormales de la función hepática y la alteración del sentido del olfato y del gusto.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): 830 mg-kg-1