La prednisolona es un medicamento del grupo de los glucocorticoides que se utiliza para tratar ciertos tipos de alergias, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y cánceres. Entre ellos, el tratamiento de la artritis reumatoide, la dermatitis, la inflamación de los ojos, el asma y la esclerosis múltiple. Se administra en forma de comprimidos, inyección en vena, como crema para la piel y como colirio.
| Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
|---|---|---|
| Pred Forte 10 mg/ml colirio en suspensión | Prednisolona Prednisolonacetat | Abbvie Spain |
| Estilsona 7mg/ml gotas orales en suspensión | Prednisolona | Laboratorios Sonphar |
| Paidocort 3 mg/ml solución oral | Sildenafil Prednisolona Sulfato sódico de prednisolona | Laboratorio Aldo-Union |
La prednisolona actúa debido a su similitud estructural con los glucocorticoides endógenos. Sin unirse, puede penetrar en la membrana de la célula y unirse con gran afinidad a los receptores intracelulares de glucocorticoides.
El efecto antiinflamatorio (antiinflamatorio) se consigue interfiriendo en el llamado metabolismo del ácido araquidónico. La prednisolona hace que se produzcan menos prostaglandinas y leucotrienos al final de este metabolismo. Éstas intervienen significativamente en el proceso inflamatorio del cuerpo humano.
La prednisolona tiene un efecto antialérgico al impedir la liberación de histamina y reducir simultáneamente el número y la actividad de ciertos linfocitos B y T.
La biodisponibilidad es de aproximadamente el 70% y la concentración plasmática máxima se alcanza después de unas 1-3 horas. La unión a las proteínas plasmáticas puede variar mucho y suele estar entre el 60 y el 90%. La prednisolona se metaboliza en el hígado y el 98% se excreta por vía renal. La vida media es de 2 a 4 horas.
Los efectos secundarios del uso a corto plazo incluyen náuseas y fatiga.
Los efectos secundarios más graves son los problemas psiquiátricos, que pueden darse en un 5% de las personas.
Los efectos secundarios más comunes con el uso a largo plazo son la pérdida de masa ósea, la debilidad, las infecciones por hongos y la facilidad de aparición de hematomas.
Mientras que el uso a corto plazo en la última parte del embarazo es seguro, el uso a largo plazo o el uso al principio del embarazo se asocia ocasionalmente con daños al bebé y, por lo tanto, no debe utilizarse durante este período.
DL50 (rata, oral): 120 mg-kg-1
| Código ATC | A01AC04, A07EA01, C05AA04, D07AA03, D07XA02, D10AA06, H02AB06, R01AD02, S01BA04, S01CB02, S02BA03, S03BA02 |
| Fórmula molecular | C21H28O5 |
| Masa molar (g·mol−1) | 360,44 |
| Estado fisico | sólido |
| Punto de fusion (°C) | 239 |
| Número CAS | 50-24-8 |
| Número PUB | 5755 |
| Drugbank ID | DB00860 |
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