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Sustancias activas

Prednisolona

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

La prednisolona es un medicamento del grupo de los glucocorticoides que se utiliza para tratar ciertos tipos de alergias, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes y cánceres. Entre ellos, el tratamiento de la artritis reumatoide, la dermatitis, la inflamación de los ojos, el asma y la esclerosis múltiple. Se administra en forma de comprimidos, inyección en vena, como crema para la piel y como colirio.


Farmacología

Farmacodinámica

La prednisolona actúa debido a su similitud estructural con los glucocorticoides endógenos. Sin unirse, puede penetrar en la membrana de la célula y unirse con gran afinidad a los receptores intracelulares de glucocorticoides.

El efecto antiinflamatorio (antiinflamatorio) se consigue interfiriendo en el llamado metabolismo del ácido araquidónico. La prednisolona hace que se produzcan menos prostaglandinas y leucotrienos al final de este metabolismo. Éstas intervienen significativamente en el proceso inflamatorio del cuerpo humano.

La prednisolona tiene un efecto antialérgico al impedir la liberación de histamina y reducir simultáneamente el número y la actividad de ciertos linfocitos B y T.

Farmacocinética

La biodisponibilidad es de aproximadamente el 70% y la concentración plasmática máxima se alcanza después de unas 1-3 horas. La unión a las proteínas plasmáticas puede variar mucho y suele estar entre el 60 y el 90%. La prednisolona se metaboliza en el hígado y el 98% se excreta por vía renal. La vida media es de 2 a 4 horas.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos secundarios del uso a corto plazo incluyen náuseas y fatiga.

Los efectos secundarios más graves son los problemas psiquiátricos, que pueden darse en un 5% de las personas.

Los efectos secundarios más comunes con el uso a largo plazo son la pérdida de masa ósea, la debilidad, las infecciones por hongos y la facilidad de aparición de hematomas.

Mientras que el uso a corto plazo en la última parte del embarazo es seguro, el uso a largo plazo o el uso al principio del embarazo se asocia ocasionalmente con daños al bebé y, por lo tanto, no debe utilizarse durante este período.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): 120 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.