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Sustancias activas

Nistatina

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

La nistatina es un medicamento antifúngico. Se utiliza para tratar las infecciones por cándida (levadura) de la piel, como la dermatitis del pañal, la candidiasis, la candidiasis esofágica y las infecciones vaginales por cándida. También puede utilizarse como profilaxis contra las infecciones fúngicas. La nistatina puede utilizarse por vía oral, en la vagina o en la piel.

Farmacología

Farmacodinámica

La nistatina es un ionóforo formador de canales, es decir, ejerce su efecto terapéutico a través de la formación de un poro en la membrana plasmática del hongo. La formación de este poro conduce a un cambio en la permeabilidad de la membrana que permite la fuga del contenido intracelular y la subsiguiente interrupción del gradiente electroquímico, que son necesarios para el correcto funcionamiento de la célula. La selectividad por las células fúngicas frente a las de los mamíferos se debe a la mayor afinidad de unión de la nistatina por el ergosterol, una molécula que sólo se encuentra en las células fúngicas.

Farmacocinética

La absorción sistémica de la nistatina es mínima tras la administración oral y no se alcanzan concentraciones plasmáticas detectables tras la administración tópica o vaginal. La nistatina no se absorbe en la circulación sistémica, por lo que no existen datos sobre las propiedades farmacocinéticas de este fármaco.

Toxicidad

Efectos secundarios

  • El sabor amargo y las náuseas son efectos secundarios no deseados comunes

La forma de suspensión oral puede provocar una serie de efectos adversos:

Común

  • Diarrea
  • Dolor abdominal

Raramente

  • Taquicardia
  • Broncoespasmo
  • Hinchazón facial
  • Dolor muscular

Tanto la suspensión oral como la forma tópica pueden causar

  • reacciones de hipersensibilidad, incluido el síndrome de Stevens-Johnson
  • Erupción
  • Picazón
  • Ardor y pustulosis exantemática aguda generalizada.

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): 10.000 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.