Mebendazol

Mebendazol

Básico

El mebendazol pertenece al grupo químico de los benzimidazoles. Se utiliza para tratar enfermedades causadas por gusanos.

El mebendazol tiene efecto sobre los siguientes organismos:

  • Tenias
  • Anquilostomas
  • Gusanos del látigo
  • Trichinae
  • Gusanos
  • Gusanos redondos

Por lo tanto, es un antihelmíntico. El mebendazol está disponible con receta médica y suele administrarse en forma de comprimidos.

Medicamentos con Mebendazol

Medicamento Sustancia(s) Titular de la autorización
Lomper 100 mg comprimidos Catumaxomab Mebendazol Esteve Pharmaceuticals
Lomper 20 mg/ml suspensión oral Mebendazol Esteve Pharmaceuticals

Efecto

Farmacodinámica

El mebendazol interfiere en el metabolismo celular de los gusanos. Se une a la proteína β-tubulina. Esto perturba la integridad de las células del gusano y el transporte de sustancias. De este modo, impide la absorción de la glucosa en el tracto digestivo de los gusanos. Después de un tiempo, el parásito se queda sin reservas de energía y muere. La sustancia no tiene ningún efecto en los seres humanos,

Farmacocinética

Sólo el 5-10% del mebendazol se absorbe en el tracto gastrointestinal. Esta proporción puede aumentar un poco si se comen alimentos grasos. Entre el 90 y el 99% de la sustancia activa se une a las proteínas de la sangre. Se descompone principalmente en las células del hígado por las enzimas del sistema CYP450. Sólo el 2% de la dosis ingerida se metaboliza y se elimina por la orina. La mayor parte se excreta sin cambios en las heces. La vida media de eliminación está entre 2 y 5 horas.

Interacciones con otros medicamentos

La carbamazepina, el metronidazol y la fenitoína no deben tomarse al mismo tiempo porque pueden aumentar o disminuir los niveles plasmáticos de mebendazol. Esto podría provocar efectos secundarios drásticos o falta de eficacia.

Toxicidad

Efectos secundarios

El mebendazol suele ser bien tolerado. Los efectos secundarios típicos tras su toma son molestias gastrointestinales como dolor abdominal, diarrea y flatulencia. También pueden producirse mareos, dolor de cabeza, náuseas y vómitos.

Los signos de sobredosis son el aumento de los niveles de enzimas hepáticas, fiebre, pérdida de cabello, prurito y neutropenia.

Datos toxicológicos

(DL50): 620 mg/kg [ratón, oral].

Propiedades químicas y físicas

Código ATC P02CA01
Fórmula molecular C16H13N3O3
Masa molar (g·mol−1) 295,29
Estado fisico sólido
Punto de fusion (°C) 288–289
Valor de PKS 6.6
Número CAS 31431-39-7
Número PUB 4030
Drugbank ID DB00643

Fuentes

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Principios editoriales

Toda la información utilizada para los contenidos procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, expertos, estudios de universidades de renombre). Concedemos gran importancia a la cualificación de los autores y a la base científica de la información. Así nos aseguramos de que nuestra investigación se base en hallazgos científicos.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lector

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.

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