Ir al contenido

Sustancias activas

Ibuprofeno

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

Publicidad

Básico

El ibuprofeno es un fármaco de la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizado para tratar el dolor, la fiebre y la inflamación. Entre ellos se encuentran las hemorragias menstruales dolorosas, las migrañas y la artritis reumatoide. Puede administrarse por vía oral, en forma de comprimidos o cápsulas, o por vía intravenosa. El efecto suele producirse al cabo de una hora. En la mayoría de las preparaciones, el ibuprofeno está disponible sin receta médica como producto de "venta libre".

Farmacología

Farmacodinámica

Los AINE, como el ibuprofeno, actúan inhibiendo las enzimas de la ciclooxigenasa (COX), que convierten el ácido araquidónico en prostaglandinas. Estos actúan como mediadores del dolor, la inflamación y la fiebre. También inhibe la formación de tromboxano A2 (que estimula la agregación plaquetaria, lo que conduce a la formación de coágulos de sangre). El ibuprofeno es un inhibidor no selectivo de la COX, ya que inhibe ambas isoformas de la ciclooxigenasa, la COX-1 y la COX-2. Los efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios de los AINE parecen actuar principalmente mediante la inhibición de la COX-2. En cambio, la inhibición de la COX-1 es la responsable de los efectos adversos en el tracto gastrointestinal.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la concentración sérica máxima se alcanza al cabo de 1-2 horas. Hasta el 99% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. La mayor parte del fármaco se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina en 24 horas; el 1% de la dosis administrada se excreta en las heces.

Interacciones con otros medicamentos

El consumo de alcohol mientras se toma ibuprofeno puede aumentar el riesgo de hemorragia estomacal.

Es posible que el ibuprofeno interfiera con el efecto antiplaquetario de la aspirina a dosis bajas, lo que posiblemente haga que la aspirina sea menos eficaz cuando se utiliza para la cardioprotección y la prevención de accidentes cerebrovasculares.

Toxicidad

Efectos secundarios

Los efectos adversos incluyen:

  • Náuseas
  • Dispepsia
  • Diarrea
  • estreñimiento
  • ulceración gastrointestinal/sangrado
  • Dolor de cabeza
  • Mareos
  • Erupción
  • retención de sal y líquidos
  • Hipertensión

Datos toxicológicos

DL50 (rata, oral): 636 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.