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Sustancias activas

Hidroxizina

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

La hidroxicina es un antihistamínico que, además del tratamiento de las enfermedades alérgicas (prurito crónico y urticaria), también se utiliza para aliviar la ansiedad y la tensión, así como los trastornos del sueño y del sueño nocturno.
Im Handel ist Hydroxycin in Tablettenform oder als Sirup erhältlich.

Farmacología

Farmacodinámica

Los efectos antihistamínicos y antialérgicos se basan en el bloqueo del receptor de histamina H1 por la hidroxicina y su atenuación activa de la actividad.
Durch die Beeinflussung von Botenstoffsystemen im Gehirn wirkt das Arzneimittel auch beruhigend, sedierend und krampflösend.
Die Wirkung von Hydroxycin tritt innerhalb von 15 bis 60 Minuten ein und hält bis zu 6 Stunden an.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la hidroxicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima al cabo de unas 2 horas. El principio activo se metaboliza en el hígado por las enzimas CYP3A4 y CYP3A5. El 70% del intermediario activo hidroxizina se excreta en la orina. La vida media en niños, adultos y ancianos es de unas 7, 20 y 29 horas, respectivamente.

Contraindicaciones

La hidroxicina no debe ser tomada por:

  • Hipersensibilidad
  • insuficiencia hepática o renal grave
  • Ampliación de la próstata
  • Glaucoma de ángulo estrecho
  • Porfirias
  • Embarazo y lactancia

Interacciones con otros medicamentos

Son posibles las interacciones con el alcohol, los depresores centrales, los inhibidores de la MAO, los parasimpaticomiméticos, los antihipertensivos, la betahistina, la adrenalina, la fenitoína y la cimetidina con su uso concomitante.

Toxicidad

Efectos secundarios

La somnolencia, el embotamiento, el dolor de cabeza y la sequedad de boca son efectos secundarios habituales de la hidroxicina.

Datos toxicológicos

La sedación severa es la más común en la sobredosis, pero también son comunes las convulsiones, la somnolencia, las náuseas o los vómitos.
LD50 (Ratte, oral): 840 mg/kg
LD50 (Maus, oral): 400 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.