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Sustancias activas

Hidroxicina

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

La hidroxicina es un antihistamínico que, además de tratar las enfermedades alérgicas (prurito crónico y urticaria), también se utiliza para aliviar la ansiedad y la tensión, así como los trastornos del sueño. La hidroxicina se comercializa en forma de comprimidos o de jarabe.

Farmacología

Farmacodinámica

Los efectos antihistamínicos y antialérgicos se basan en el bloqueo del receptor H1 de la histamina por parte de la hidroxicina y su atenuación activa de la actividad. Al influir en los sistemas neurotransmisores del cerebro, el fármaco tiene también un efecto sedante, tranquilizante y antiespasmódico. El efecto de la hidroxicina se produce en un plazo de 15 a 60 minutos y dura hasta 6 horas.

Farmacocinética

Tras la administración oral, la hidroxicina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza la concentración plasmática máxima al cabo de unas 2 horas. El principio activo se metaboliza en el hígado por las enzimas CYP3A4 y CYP3A5. El 70% del intermediario activo hidroxizina se excreta en la orina. La vida media en niños, adultos y ancianos es de unas 7, 20 y 29 horas, respectivamente.

Contraindicaciones

La hidroxicina no debe ser tomada por:

  • Hipersensibilidad
  • insuficiencia hepática o renal grave
  • Ampliación de la próstata
  • Glaucoma de ángulo estrecho
  • Porfirias
  • Embarazo y lactancia

Interacciones con otros medicamentos

Son posibles las interacciones con el alcohol, los fármacos depresores centrales, los inhibidores de la MAO, los parasimpaticomiméticos y los antihipertensivos con el uso concomitante, así como con la betahistina, la adrenalina, la fenitoína y la cimetidina.

Toxicidad

Efectos secundarios

La somnolencia, el embotamiento, el dolor de cabeza y la sequedad de boca son efectos secundarios habituales de la hidroxicina.

Datos toxicológicos

La sedación severa es la más común en la sobredosis, pero también son comunes las convulsiones, la somnolencia, las náuseas o los vómitos. DL50 (rata, oral): 840 mg/kg DL50 (ratón, oral): 400 mg/kg

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.

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