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Básico
El diclofenaco es un fármaco de uso común del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se utiliza para tratar el dolor y la inflamación de leves a moderados, principalmente después de lesiones como contusiones o distensiones. El diclofenaco suele administrarse en forma de sal sódica. Las formas farmacéuticas más comunes son los geles y las pomadas para uso externo, así como los comprimidos. Algunas formas de diclofenaco requieren receta médica.
Farmacología
Farmacodinámica
El diclofenaco actúa inhibiendo una enzima específica del organismo. Esta enzima, la ciclooxigenasa, es fundamental en el desarrollo del dolor. El diclofenaco se une a la enzima e inhibe su función, impidiendo así la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas median los procesos inflamatorios que posteriormente conducen al desarrollo del dolor. Esto da lugar al efecto analgésico, antiinflamatorio y también antipirético del diclofenaco.
Farmacocinética
El diclofenaco se absorbe en el tracto gastrointestinal, pero experimenta un fuerte "efecto de primer paso", por lo que sólo un 60% llega al torrente sanguíneo. Por esta razón, el diclofenaco se aplica con mayor frecuencia en la piel, ya que así se evita el "efecto de primer paso". La concentración plasmática máxima se alcanza después de 1-2 horas de media. El diclofenaco se une en un 99% a las proteínas plasmáticas y se metaboliza principalmente en el hígado. La excreción se realiza en un 70% por vía renal y en un 30% por vía fecal.
Interacciones con otros medicamentos
La administración concomitante de otros AINE o glucocorticoides puede aumentar el riesgo de hemorragia en el tracto gastrointestinal. El diclofenaco puede inhibir la acción de los diuréticos y los antagonistas de la angiotensina II. El diclofenaco puede aumentar los niveles séricos de litio, fenitoína y glucósidos cardíacos.
Toxicidad
Efectos secundarios
Los efectos secundarios típicos afectan al tracto gastrointestinal e incluyen, por ejemplo, dolor abdominal y náuseas, pero también hemorragias.
Otros efectos secundarios son:
- Vómitos
- Diarrea
- Flatulencia
- Estreñimiento
- indigestión
- dolor abdominal
- heces alquitranadas
- hematemesis
Datos toxicológicos
DL50 (rata, oral): 62,5 mg-kg-1
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudiante de Farmacia
Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.
Revisor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Farmacéutico
Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.
Principios editoriales
Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.
