La dexametasona es un corticoesteroide que se utiliza para tratar afecciones reumáticas, diversas afecciones cutáneas, alergias graves, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, crup, inflamación cerebral, dolor ocular después de una cirugía ocular y junto con antibióticos para la tuberculosis. Puede administrarse por vía oral, como inyección en un músculo, como inyección en una vena, como crema o pomada tópica para la piel o como solución tópica para el ojo.
| Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
|---|---|---|
| OZURDEX 700 microgramos implante intravítreo en aplicador | Dexametasona | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
| COLIRCUSÍ DEXAMETASONA 1 mg/ml colirio en solución | Dexametasona Dexamethasondihydrogenphosphat | Fidia Farmaceutici S.p.A. |
| MAXIDEX 1 mg/ml colirio en suspensión | Dexametasona | Novartis Farmaceutica |
| OFTALMOLOSA CUSÍ DEXAMETASONA 0,5 mg/g pomada oftálmica | Dexametasona | Fidia Farmaceutici S.p.A. |
| Dexametasona Kern Pharma 4 mg/ml solución inyectable EFG | Dexametasona | Kern Pharma |
La dexametasona actúa debido a su similitud estructural con los glucocorticoides endógenos. Sin unirse, puede penetrar en la membrana de la célula y unirse con gran afinidad a los receptores intracelulares de glucocorticoides.
El efecto antiinflamatorio (antiinflamatorio) se consigue interfiriendo en el llamado metabolismo del ácido araquidónico. El principio activo hace que se produzcan menos prostaglandinas y leucotrienos al final de este metabolismo. Éstas intervienen significativamente en el proceso inflamatorio del cuerpo humano.
La dexametasona tiene un efecto antialérgico al impedir la liberación de histamina y, al mismo tiempo, reducir el número y la actividad de determinados linfocitos B y T.
También tiene una mínima actividad mineralocorticoide.
Todos los efectos de la dexametasona se producen con un retraso de 1-3 días, debido al complejo mecanismo de acción.
La dexametasona se une a las proteínas en el plasma en un 77% aproximadamente. La mayor parte está unida a la albúmina sérica. La dexametasona es metabolizada en el hígado por la enzima CYP3A4, por lo que pueden producirse interacciones farmacológicas. Los corticosteroides suelen excretarse principalmente por la orina. Sin embargo, <10% de la dexametasona se excreta en la orina. La vida media de un comprimido es de 4 horas. Tras una inyección intramuscular, la vida media es de unas 3-6 horas.
Las interacciones farmacológicas conocidas son:
Efectos secundarios comunes y ocasionales:
DL50 (rata, oral): 54 mg-kg-1
| Código ATC | A01AC02, C05AA09, D07AB19, D07XB05, D10AA03, H02AB02, R01AD03, R03BA19, S01BA01, S01CB01, S02BA06, S03BA01 |
| Fórmula molecular | C22H29FO5 |
| Masa molar (g·mol−1) | 392,47 |
| Estado fisico | sólido |
| Punto de fusion (°C) | 262–264 |
| Número CAS | 50-02-2 |
| Número PUB | 53629845 |
| Drugbank ID | DB01234 |
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