Cefalexina

La cefalexina es un antibiótico de cefalosporina de primera generación. Estructuralmente, pertenece al grupo de los betalactámicos. La cefalexina se utiliza para tratar una serie de infecciones bacterianas susceptibles mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular.

Las indicaciones para el antibiótico incluyen:

• Infecciones de las vías respiratorias
• Infecciones del oído medio
• Infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas
• Infecciones óseas
• Infecciones del tracto urogenital

La cefalexina se desarrolló en 1967 y fue aprobada por la FDA el 4 de enero de 1971. Está en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

Farmacodinámica

La cefalexina es un antibiótico betalactámico de la familia de las cefalosporinas. Tiene un efecto bactericida al inhibir la síntesis de la capa de peptidoglicano de la pared celular bacteriana. Como la cefalexina es estructuralmente muy similar al aminoácido bacteriano D-alanil-D-alanina, puede unirse de forma irreversible al sitio activo de la PBP (proteína de unión a la penicilina), responsable de la resíntesis de los componentes de la pared celular de los patógenos. Esto lleva a la formación de "corredores" en la pared de la bacteria, lo que la hace inestable y hace que la bacteria muera. La cefalexina es más eficaz contra los cocos Gram-positivos y tiene una actividad moderada contra algunas especies de Bacillus Gram-negativos.

Farmacocinética

Buena absorción en el tracto gastrointestinal superior con una biodisponibilidad oral de casi el 100%. La cefalexina se une en un 10-15% a las proteínas séricas en la sangre. La cefalexina no se metaboliza en el organismo y el 90 % se elimina sin cambios en la orina. La vida media de eliminación de la cefalexina es de unos 30-60 minutos en personas con función renal normal.

Interacciones con otros medicamentos

• Al igual que con otros antibióticos β-lactámicos, la excreción renal de la cefalexina se ve retrasada por el probenecid.
• No se recomienda tomar cefalexina junto con dofetilida, vacuna viva contra el cólera, warfarina y colesiramina.
• El consumo de alcohol reduce la tasa de absorción de la cefalexina.
• La cefalexina puede provocar un aumento de las concentraciones plasmáticas de metformina en el organismo
• Los antagonistas de los receptores H2 de la histamina, como la cimetidina y la ranitidina, pueden reducir la eficacia de la cefalexina.
• El zinc y los suplementos de zinc también interactúan con la cefalexina y pueden disminuir la concentración de cefalexina en el

Efectos secundarios

Los efectos adversos más comunes de la cefalexina son:

• Náuseas
• Vómitos
• Diarrea
• Reacciones de hipersensibilidad

Los síntomas de sobredosis incluyen sangre en la orina, diarrea, náuseas, dolor abdominal superior y vómitos. La sobredosis se trata generalmente con cuidados de apoyo, ya que la diuresis, la diálisis, la hemodiálisis y la hemoperfusión con carbón vegetal no han sido bien estudiadas en este caso.

No existe ningún riesgo asociado a la administración a mujeres embarazadas. No hay pruebas de que la cefalexina pueda causar daños al niño durante la lactancia.