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Sustancias activas

Ambroxol

Autor: Markus Falkenstätter, BScRevisado por Mag. pharm. Stefanie Brandauer (Farmacéutico)
Contenido
  1. Básico
  2. Farmacología
  3. Toxicidad

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Básico

El ambroxol es un medicamento mucolítico perteneciente al grupo de los expectorantes. Ambroxol está indicado para el tratamiento secretolítico en enfermedades broncopulmonares con secreción y transporte anormal de moco. La mucosidad puede eliminarse más fácilmente y la respiración del paciente se ve facilitada. Suele administrarse en forma de jarras para la tos, pero también se da en forma de pastillas.

Se patentó en 1966 y se empezó a utilizar con fines médicos en 1979.

Indicaciones

  • Asma
  • EPOC
  • Bronquitis aguda/crónica
  • Resfriado común
  • Fibrosis quística

Farmacología

Farmacodinámica

La sustancia actúa sobre las membranas mucosas y restablece los mecanismos fisiológicos de limpieza de las vías respiratorias (que desempeñan un papel importante en los mecanismos naturales de defensa del organismo) mediante varios mecanismos, como la disolución de la mucosidad, la estimulación de la producción de moco y la estimulación de la síntesis y liberación de surfactante por parte de los neumocitos de tipo II.

El ambroxol también se une e inhibe los canales de Na en las células nerviosas periféricas conductoras del dolor. Esto se debe a su similitud estructural con sustancias del grupo de los anestésicos locales. El resultado es el alivio del dolor, por lo que el ambroxol también es adecuado para el tratamiento sintomático del dolor de garganta. Sin embargo, el efecto analgésico es inferior al de otros analgésicos, por lo que no existe una recomendación explícita del uso de ambroxol para el dolor de garganta.

Farmacocinética

La absorción es rápida y casi completa. La unión a proteínas es del 90% y la vida media plasmática suele ser de entre 7 y 12 horas.

Toxicidad

Efectos secundarios

  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Náuseas
  • Dolor abdominal
  • Vómitos
  • Boca seca
  • Fiebre
  • Escalofríos

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Deterioro renal
  • Disfunción hepática
  • Broncoconstricción

Datos toxicológicos

DL50, ratón, oral: 2720 mg-kg-1

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Markus Falkenstätter, BSc

Estudiante de Farmacia

Markus Falkenstätter es redactor de temas farmacéuticos en el equipo editorial médico de Medikamio. Cursa el último semestre de Farmacia en la Universidad de Viena y le encanta el trabajo científico en el campo de las ciencias naturales.

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Revisor

Mag. pharm. Stefanie Brandauer

Farmacéutico

Stefanie Lehenauer es redactora freelance para Medikamio desde 2020 y estudió Farmacia en la Universidad de Viena. Trabaja como farmacéutica en Viena y su pasión son las hierbas medicinales y sus efectos.


Principios editoriales

Toda la información procede de fuentes verificadas (instituciones reconocidas, especialistas, estudios de universidades de prestigio). Damos gran importancia a la cualificación de los autores y al fundamento científico de la información.