Harnstoff

Harnstoff

Grundlagen

Harnstoff oder Urea ist ungiftig und fällt im Körper als natürliches Endprodukt des Harnstoffzyklus ab, welcher zum Abbau von Ammoniak dient. In der Medizin gibt es verschiedene Verwendungen für die organische Verbindung. Es wird in Salben als hornlösender Wirkstoff oder Feuchtigkeitsspender, als Ausgangssubstanz für einige Medikamente wie Barbiturate sowie im Rahmen des 13C-Harnstoff-Atemtests zum Nachweis von Helicobacter pylori eingesetzt.

Medikamente mit Harnstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Nubral Creme Harnstoff Galderma Laboratorium GmbH
Elacutan Fettcreme Harnstoff Riemser Pharma GmbH
Elacutan Creme Harnstoff Riemser Pharma GmbH
Basodexan Softcreme Harnstoff Almirall Hermal GmbH
Ureotop + VAS Creme Harnstoff Tretinoin Dermapharm Aktiengesellschaft

Wirkung

Pharmakodynamik
Als hornlösender Wirkstoff (Keratolytikum) wird Urea zusammen mit einem Antimykotikum bei Nagelpilz eingesetzt. Dabei sorgt Urea neben einer proliferationshemmenden Wirkung für ein Weichmachen des Nagels, sodass die infizierte Substanz abgetragen werden kann. Zusätzlich kann eine Minderung von Juckreiz bewirkt werden. Bei atopischem Ekzem oder Lichenerkrankungen wird es aufgrund seiner wasserbindenden Wirkung als Feuchtigskeitsspender eingesetzt. Wird im Rahmen des 13C-Harnstoff-Atemtests Kohlenstoffdioxid freigesetzt, weist dies auf eine Besiedelung des Magens mit Urease-produziertenden Helicobacter pylori hin.

Pharmakokinetik
Die Freisetzung des Wirkstoffs ist abhängig von der genauen Zusammensetzung, so erfolgt bei Öl/Wasser-Emulsionen eine schnellere Freisetzung als bei Wasser/Öl- Emulsionen. Anschließend wird Urea über den Urin und in geringerem Maße auch über den Schweiß ausgeschieden.

Wechselwirkungen
Bei paralleler Anwendung auf der Haut kann Harnstoff das Eindringen von anderen Medikamenten in die Haut verstärken, dies gilt beispielsweise für Kortisonpräparate, Dithranol oder 5-Fluorouracil.

Toxizität

Nebenwirkungen
Nach Auftragen einer Salbe können Juckreiz, Brennen oder Hautrötung auftreten, insbesondere wenn entzündliche Stellen behandelt wurden. Die Reizungen bilden sich nach Beendigung der Therapie von allein zurück. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auf andere Salbenbestandteile auftreten.

Toxikologische Daten
Im Tierversuch an Ratten betrug die mittlere letale Dosis 8500 mg/kg nach oraler Aufnahme. Bei Anwendung auf der Haut sind beim Menschen Mengen von 80 bis 100 g pro Tag als ungefährlich einzustufen.

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code B05BC02, D02AE01
Summenformel CH4N2O
Molare Masse (g·mol−1) 60,056
Dichte (g·cm−3) 1,6
Schmelzpunkt (°C) 132 - 137
Siedepunkt (°C) 165,1
PKS Wert 15,73; -2,4
CAS-Nummer 57-13-6
PUB-Nummer 1176
Drugbank ID DB03904

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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