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Das Wichtigste in Kürze
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
- Zieltierarten
- Hund, Katze, Kleinnager, Pferd
- Wartezeit
- Pferde: Essbare Gewebe: Null Tage Milch: Null Stunden
- Wirkstoff(e)
- Eichenblättriger Giftsumach (Rhus toxicodendron), Schwefel, Echte Arnika (Arnica montana), Kanadischer Blutwurz (Sanguinaria canadensis) +10 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Zeel ad us. vet. bei Tieren angewendet?
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.
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Für welche Tiere ist Zeel ad us. vet. zugelassen?
Hund, Katze, Kleinnager, Pferd
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Zeel ad us. vet.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden. Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
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Wie wird Zeel ad us. vet. dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung.
Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:
Großer Hund: 3-4 ml
Mittlerer Hund: 2 ml
Kleiner Hund: 1-2 ml
Katze: 1-2 ml
Kleinnager: 0,25-0,5 ml.
Pferd: 5 ml
Bei chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen wiederholt werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Welche Wartezeit gilt für Zeel ad us. vet.?
| Pferde: | Essbare Gewebe: | Null Tage |
| Milch: | Null Stunden |
Welche Nebenwirkungen kann Zeel ad us. vet. beim Tier haben?
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Zeel ad us. vet. aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Weitere Informationen zu Zeel ad us. vet.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Zeel ad us. vet.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Hund, Katze, Kleinnager, Pferd
Homöopathisches Tierarzneimittel
Zusammensetzung
| 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: | ||
| Wirkstoffe: | ||
| Cartilago suis Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 42a) | 5 mg |
| Funiculus umbilicalis suis Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 42a) | 5 mg |
| Embryo totalis suis Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 42a) | 5 mg |
| Placenta totalis suis Dil. | D 6 (HAB, Vorschrift 42a) | 5 mg |
| Solanum dulcamara Dil. | D 3 | 25 mg |
| Symphytum officinale Dil. | D 6 | 25 mg |
| Nadidum Dil. | D 8 (HAB, Vorschrift 5a) | 5 mg |
| Coenzym A Dil. | D 8 (HAB, Vorschrift 5a) | 5 mg |
| Sanguinaria canadensis Dil. | D 4 | 7,5 mg |
| Arnica montana Dil. | D 3 | 50 mg |
| Sulfur Dil. | D 6 | 9 mg |
| Natrium diethyloxalaceticum Dil. | D 8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) | 5 mg |
| Acidum thiocticum Dil. | D 8 aquos (HAB, Vorschrift 8b) | 5 mg |
| Rhus toxicodendron Dil. | D 2 | 25 mg |
Die Wirkstoffe 1 bis 11 werden über die letzten 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40 a gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Klare, farblose Lösung in Ampullen aus Klarglas.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 17807.00.00
Packungsgrößen:
Umkarton mit 5 Ampullen mit je 5 ml Injektionslösung.
Umkarton mit 50 Ampullen mit je 5 ml Injektionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Registrierungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden Deutschland Telefon: 07221-50100 E-Mail: info@heel.de
Apothekenpflichtig
Redaktionelle Grundsätze
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