Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
- Zulassungsinhaber
- Weleda AG '
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Uvea comp. D15 angewendet?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
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Was ist vor der Einnahme von Uvea comp. D15 zu beachten?
Gegenanzeigen
Keine bekannt
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Uvea comp. Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wie wird Uvea comp. D15 angewendet?
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, 2 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
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Welche Nebenwirkungen hat Uvea comp. D15?
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
Keine bekannt
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
Hinweise
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Weitere Informationen zu Uvea comp. D15
Zusammensetzung
| Arzneimittelbezeichnung | 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: | |
| Uvea comp. D15 | Uvea bovis comp. Dil. D15 | 1 ml |
| Uvea comp. D30 | Uvea bovis comp. Dil. D30 | 1 ml |
(HAB, V. 8a; ab D8 mit Ethanol 15 % (m/m), ab D13 / ab D28 mit Wasser für Injektionszwecke)
[1 g Ursubstanz hergestellt aus: Uvea bovis 1 g / Acidum formicicum e formica 1 g / Magnesium phosphoricum acidum 20 % 0,5 g / Solutio Natrii silicici 1 g / Ferrum sulfuricum 0,33 g / Acidum ascorbicum 0,1 g / Gereinigtes Wasser 1,32 g / Hyoscyamus niger, Planta tota Rh (HAB, V. 21) 1 g]
Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522027.00.00
Stand der Information: ...
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
