Unguentolan

1. Unguentolan ist ein traditionelles Arzneimittel und enthält den Wirkstoff Lebertran.
2. Unguentolan wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Wundheilung. Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
   Sollten entzündliche Prozesse im angewendeten Bereich auftreten, ist ein Arzt aufzu- suchen.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON UNGUENTOLAN® BEACHTEN?

2.1 Unguentolan darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch)

gegen Lebertran oder einen der sonstigen Bestandteile von Unguentolan sind. Unguentolan ersetzt nicht die chirurgische Behandlung, die bei bestimmten Wunden durchgeführt werden muss.

Bei Röntgenbestrahlung ist zu beachten dass Unguentolan möglicherweise die Reizung und Rötung der Haut verstärkt.

Unguentolan darf nicht mit den Schleimhäuten und vor allem nicht mit den Augen in Kontakt kommen.

1. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Unguentolan ist erforderlich, wenn Sie sich während der Anwendung UV-Licht (z.B. Sonne, Höhensonne, Solarien) aussetzen wollen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bisherige Erfahrungen während Schwangerschaft und Stillzeit haben keine schädlichen Wirkungen für den Fetus oder den Säugling erkennen lassen.

Falls für Sie eine Anwendung in der Stillzeit notwendig sein sollte, dürfen Sie Unguen- tolan nicht im Brustbereich anwenden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit dem Wirkstoff zu vermeiden.

3.1 Wenden Sie Unguentolan immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbei- lage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, Unguentolan in möglichst dicker Schicht auf den Verbandsmull auftragen, die Wunde verbinden und weitgehend ruhig stellen.

Verbandswechsel möglichst selten, um das heilende Gewebe nicht zu beeinflussen.

Abtupfen, Abwaschen oder Abreißen des Gewebsdefektes ist für den Heilungsprozess nachteilig.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Unguentolan zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Unguentolan angewendet haben, als Sie sollten

Hinweise auf Überdosierungen und Intoxikationen durch topische Anwendung von Lebertran liegen nicht vor.

Wenn Sie die Anwendung von Unguentolan vergessen haben

Wenn Sie die vorgesehene Anwendung einmal vergessen haben, können Sie das Auf- tragen einige Stunden später nachholen. Sie sollten die Anwendungshäufigkeit oder die aufgetragene Menge nicht steigern. Eine zu häufige Anwendung verbessert nicht den Behandlungserfolg.

Wie alle Arzneimittel kann Unguentolan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu- grunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt

Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?

Sollten Sie Hautreaktionen bemerken, wenden Sie Unguentolan nicht weiter an und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Neben- wirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Nicht über 25 ºC lagern!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und dem Umkarton nach „Ver- wendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum be-

zieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Salbe kann auch nach Anbruch bis zum Ablauf des Verfalldatums verwendet werden.

Was Unguentolan enthält

Der Wirkstoff ist Lebertran.

100 g Salbe enthalten 33,3 g Lebertran Typ A (Gehalt an Retinol [Vit. A] mindestens 1000 I.E./g)

Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxytoluol, Citronensäure-Monohydrat, Cumarin, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd (Ethylvanillin), Glycerolmonostearat, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe (C40-C60), Palmitoylascorbinsäure, Propylenglycol, gelbes Vaselin.

Wie Unguentolan aussieht und Inhalt der Packung

Unguentolan ist als

Tube mit 20 g Salbe

Tube mit 50 g Salbe oder

Tube mit 100 g Salbe erhältlich

Hersteller

Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH

Pfaffenrieder Straße 5

82515 Wolfratshausen

Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Bundesrepublik Deutschland: Unguentolan®

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014

EigenschaftenUnguentolan hat eine mehr als 75-jährige Tradition in der Unterstützung der Wundheilung. Be- reits 1932 nahm Heyl die von Prof. Löhr in Magdeburg in den Jahren zuvor entwickelte Leber- tranwundsalbe in ihr Produktsortiment auf. In nahezu unveränderter Zusammensetzung wird sie seither hergestellt und vertrieben. Der Wirkstoff der Salbe ist Lebertran vom Dorsch mit seinen natürlichen Inhaltsstoffen Vitamin A, Vitamin D3 und ungesättigte Fettsäuren. Jahrzehntelange Erfahrungen und Berichte von Anwendern zeigen, dass und wie Unguentolan sich immer wieder bei der Unterstützung der Wundheilung bewährt.