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Medikamente

Truw Injectio sinutalis Ampullen

Truw Injectio sinutalis Ampullen
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Schnupfen . Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu Auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Zulassungsinhaber
TRUW Arzneimittel GmbH

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Truw Injectio sinutalis Ampullen angewendet?

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Schnupfen.
Hinweis: Bei anhaltenden, unklaren oder neu Auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Was ist vor der Einnahme von Truw Injectio sinutalis Ampullen zu beachten?

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wie wird Truw Injectio sinutalis Ampullen angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Injectio Sinutalis EKF nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Injectio Sinutalis EKF sonst nicht richtig wirken kann!

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Welche Nebenwirkungen hat Truw Injectio sinutalis Ampullen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Bestandteils Hydrargyrum sulfuratum rubrum (Rotes Quecksilbersulfid) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.
Nach Anwendung von Injectio Sinutalis EKF kann verstärkt Speichelfluß auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen.
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie ist Truw Injectio sinutalis Ampullen aufzubewahren?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Wie ist Injectio Sinutalis EKF aufzubewahren?
Vor Licht schützen!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Stand der Information: [Monat/Jahr]

Weitere Informationen zu Truw Injectio sinutalis Ampullen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 1ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
167 mg Echinacea D3 dil.; 167 mg Hydrargyrum sulfuratum rubrum D10 dil.; 167 mg Kalium bichromicum D6 dil.; 167 mg Luffa operculata D6 dil.; 167 mg Manganum aceticum D6 dil. und 167 mg Sulfur jodatum D6 dil. gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 3, 10 Ampullen und 50 Ampullen zu je 1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a – 67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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