Truw Injectio pankreatis Ampullen

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der arzneilich wirksamen Bestandteile oder den sonstigen Bestandteilen von Injectio Pankreatis EKF sind.
Aufgrund des Bestandteils Chelidonium soll Injectio Pankreatis EKF in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Injectio Pankreatis EKF ist bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Anwendung von Injectio Pankreatis EKF mit anderen Arzneimitteln:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wie ist Injectio Pankreatis EKF anzuwenden?
Wenden Sie Injectio Pankreatis EKF immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Injectio Pankreatis EKF nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Injectio Pankreatis EKF sonst nicht richtig wirken kann!
Falls vom Arzt nicht anderes verordnet, wird als übliche Dosis in akuten Fällen täglich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injiziert. Bei chronischen Erkrankungen sollten wöchentlich 1 – 2 Ampullen i.m. oder s.c. injiziert werden.
Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Injectio Pankreatis EKF anwenden?
Die Wirkungsdauer einer Arzneimittelgabe kann individuell verschieden sein. Wenden Sie sich daher bei Fragen zur Dauer der Anwendung an Ihren Arzt. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte (Transaminasen) kontrolliert werden
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Injectio Pankreatis EKF Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

In Einzelfällen sind während der Behandlung mit chelidoninhaltigen Arzneimitteln Anstiege der Leberfunktionswerte (Transaminasen) und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht (medikamentös – toxische Hepatitis) beobachtet worden
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
In der Originalpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Was Injectio Pankreatis EKF enthält
1 Ampulle zu 1 ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
Argentum nitricum Dil. D8 0,167 g
Carbo vegetabilis Dil. D8 0,167 g
Atropa belladonna Dil. D4 0,167 g
Chelidonium majus Dil. D4 0,167 g
Dioscorea villosa Dil. D4 0,167 g
Strychnos nux-vomica Dil. D4 0,167 g
Der sonstige Bestandteil ist Natriumchlorid.
Inhalt der Packung:
10 Ampullen und 50 Ampullen mit je 1 ml flüssiger Verdünnung zur i.m., s.c. Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a
67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636
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