Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Traumeel LT ad us. vet. Tabletten Homöopathisches Tierarzneimittel Anwendungsgebiete Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen. Bezeichnung des Tierarzneimittels Traumeel LT ad us. vet.
- Wirkstoff(e)
- Ringelblume (Calendula officinalis), Gewöhnliche Schafgarbe (Achillea millefolium), Blauer Eisenhut (Aconitum napellus), Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna) +10 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Traumeel LT ad us. vet. angewendet?
Traumeel LT ad us. vet.
Tabletten
Homöopathisches Tierarzneimittel
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Traumeel LT ad us. vet.
Tabletten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Homöopathisches Tierarzneimittel
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist tierärztlicher Rat einzuholen.
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Was ist vor der Einnahme von Traumeel LT ad us. vet. zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Wie wird Traumeel LT ad us. vet. angewendet?
DOSIERUNG FÜR JEDE ZIELTIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Soweit nicht anders verordnet:
Standarddosierung:
Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:
Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Pferd, Rind (über 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 10 Tabletten Pferd, Rind (bis zu 500 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 6-8 Tabletten Schwein: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 4 Tabletten
Schaf, Ziege: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 Tabletten
Initial-/Akutdosierung:
Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden die angegebene Einzeldosis verabreichen, dann mit der Standarddosierung fortfahren.
Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:
Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1 bis 4 Tagen verabreichen.
Wie alle Tierarzneimittel sollten auch homöopathische Tierarzneimittel nicht ohne Rücksprache mit dem behandelnden Tierarzt über einen längeren Zeitraum gegeben werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
| Keine. | |||
| 10. | Wartezeiten | ||
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: Essbare Gewebe: | Null Tage | ||
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden |
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Welche Nebenwirkungen hat Traumeel LT ad us. vet.?
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf diesem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieses Etiketts oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Traumeel LT ad us. vet. aufzubewahren?
KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN “
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen / Anbruch der Primärverpackung: 12 Monate.
Weitere Informationen zu Traumeel LT ad us. vet.
Apothekenpflichtig
ANGABEN AUF DER PRIMÄRVERPACKUNG – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
{Kombinationsetikett 500 Tabletten}
Zusammensetzung
1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe:
| Calendula officinalis Trit. | D3 | 15 mg |
| Hamamelis virginiana Trit. | D3 | 15 mg |
| Achillea millefolium Trit. | D3 | 15 mg |
| Atropa bella-donna Trit. | D4 | 75 mg |
| Aconitum napellus Trit. | D3 | 30 mg |
| Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. | D8 | 30 mg |
| Hepar sulfuris Trit. | D8 | 30 mg |
| Matricaria recutita Trit. | D3 | 24 mg |
| Symphytum officinale Trit. | D8 | 24 mg |
| Bellis perennis Trit. | D3 | 6 mg |
| Echinacea Trit. | D3 | 6 mg |
| Echinacea purpurea Trit. | D3 | 6 mg |
| Arnica montana Trit. | D3 | 15 mg |
| Hypericum perforatum Trit. | D2 | 3 mg |
Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette mit vereinzelt sichtbaren hell braunen bis braunen Punkten.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung
{MM/JJJJ}
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Apothekenpflichtig
Zusammensetzung
1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe:
| Calendula officinalis Trit. | D3 | 15 mg |
| Hamamelis virginiana Trit. | D3 | 15 mg |
| Achillea millefolium Trit. | D3 | 15 mg |
| Atropa bella-donna Trit. | D4 | 75 mg |
| Aconitum napellus Trit. | D3 | 30 mg |
| Mercurius solubilis Hahnemanni Trit. | D8 | 30 mg |
| Hepar sulfuris Trit. | D8 | 30 mg |
| Matricaria recutita Trit. | D3 | 24 mg |
| Symphytum officinale Trit. | D8 | 24 mg |
| Bellis perennis Trit. | D3 | 6 mg |
| Echinacea Trit. | D3 | 6 mg |
| Echinacea purpurea Trit. | D3 | 6 mg |
| Arnica montana Trit. | D3 | 15 mg |
| Hypericum perforatum Trit. | D2 | 3 mg |
Die Bestandteile 1 bis 12 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1 bis 14 über die letzte Stufe als Verreibung gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Lactose-Monohydrat
Magnesiumstearat
Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tablette mit vereinzelt sichtbaren hell braunen bis braunen Punkten.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler sollte das Tierarzneimittel mit Vorsicht eingesetzt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine.
Trächtigkeit und Laktation
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Tierarzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 402475.00.00
Packungsgrößen:100, 250, 500 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
