Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Testes-Gastreu® R 41 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
- Zulassungsinhaber
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co.GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Testes-Gastreu R 41 Injekt angewendet?
Testes-Gastreu® R 41 Injekt ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
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Was ist vor der Einnahme von Testes-Gastreu R 41 Injekt zu beachten?
Testes-Gastreu® R 41 Injekt darf nicht angewendet werden
Das Arzneimittel ist zur Anwendung bei Frauen nicht vorgesehen.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt ist erforderlich
- bei Kindern:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
- in Schwangerschaft und Stillzeit:
Keine Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit. Bitte Hinweis unter ?Testes-Gastreu® R 41 Injekt darf nicht angewendet werden:? beachten.
Bei Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher keine bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wie wird Testes-Gastreu R 41 Injekt angewendet?
Wie ist Testes-Gastreu® R 41 Injekt ANZUWENDEN?
Wenden Sie Testes-Gastreu® R 41 Injekt immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Soweit nicht anders verordnet:
Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher parenteral nur einmal 1 bis 2 ml subkutan injiziert werden.
Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.
Hinweis: Nicht verbrauchte Reste des Arzneimittels sind nach Anbruch zu verwerfen.
Wie lange soll Testes-Gastreu® R 41 Injekt angewendet werden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Testes-Gastreu R 41 Injekt?
Bei Anwendung von Testes-Gastreu® R 41 Injekt zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Bisher sind für Testes-Gastreu® R 41 Injekt keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wie ist Testes-Gastreu R 41 Injekt aufzubewahren?
Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach ?verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht über 25°C aufbewahren.
Weitere Informationen zu Testes-Gastreu R 41 Injekt
WEITERE Informationen
Das Arzneimittel Testes-Gastreu® R 41 Injekt enthält:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe:
Acidum phosphoricum Dil D12, Agnus castus Dil. D8, China Dil. D12, Conium Dil. D30, Damiana Dil. D6, Phosphorus Dil. D6, Sepia Dil. D30, Testis (suis) Dil. D12 (HAB, Vorschrift 42a) je 0,2 g, gemeinsam potenziert über die letzten beiden Stufen nach HAB, Vorschrift 40a.
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid zur Isotonisierung.
Darreichungsform und Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 10 Ampullen zu 2 ml, 100 Ampullen zu 2 ml als Anstaltspackung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Tel.: 0625097-0 Fax: 0625342
www.reckeweg.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2010.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 26127.00.00
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


