Tamponade 2000

Tamponade 2000 darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Iodoform, Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Zahnarzt oder Apotheker, bevor Tamponade 2000 bei Ihnen angewendet wird.

Wenn Sie unter einer Funktionsstörung der Schilddrüse leiden, sollte Tamponade 2000 bei Ihnen nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit von Tamponade 2000 bei Kindern und Jugendlichen ist bisher noch nicht erwiesen. Tamponade 2000 sollte daher bei Kindern und Jugendlichen nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

Anwendung von Tamponade 2000 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Tamponade 2000 und anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Zahnarzt oder Apotheker um Rat.

Tamponade 2000 darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Tamponade 2000 hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch Ihren Zahnarzt.

Die Länge des Streifens Tamponade 2000 wird von Ihrem Zahnarzt so gewählt, dass die Extraktionswunde vollständig ausgefüllt wird.

Beim Wechsel des Gazestreifens und am Ende der Behandlung wird Ihr Zahnarzt eine vollständige Entfernung der Einlage sicherstellen.

Tamponade 2000 sollte nicht über längere Zeiträume und in hohen Dosierungen angewendet werden. Die Dauer der Anwendung bestimmt Ihr Zahnarzt.

Wenn eine größere Menge von Tamponade 2000 angewendet wurde, als empfohlen

Fälle einer Überdosierung wurden bisher nur nach großflächiger Anwendung hoher Dosen bekannt. Es können dann Beschwerden, wie Benommenheit oder Verwirrungszustände (zentralnervöse Symptome), auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. kontaktallergische Reaktionen), leichte Geschmacksstörungen.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Bei Anwendung hoher Dosen über längere Zeiträume kann eine Beeinflussung der Schilddrüsenfunktion nicht ausgeschlossen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Zahnarzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Was Tamponade 2000 enthält

• Der Wirkstoff ist: Iodoform. 100 g Gaze enthalten 50 g Iodoform.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Baumwolle, Glycerol.

Wie Tamponade 2000 aussieht und Inhalt der Packung

Tamponade 2000 ist eine gelbe, Iodoform-haltige Gaze verpackt in aluminiumkaschiertem Papier. Tamponade 2000 ist in Packungen mit 1 cm x 5 m und 2 cm x 5 m erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

SPEIKO - Dr. Speier GmbH

Walther-Rathenau-Straße 59 33602 Bielefeld

Tel.: +49 521 770107-0

Fax: +49 521 770107-22

E-Mail: info@speiko.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.