Steirocomp 2

Wann dürfen Sie Steirocomp 2 erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Steirocomp 2 bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Steirocomp 2 nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Dieses Arzneimittel enthält 51 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 2,2 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,6 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder.
Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Bei der Homöopathie handelt es sich um eine ausgesprochene Individualtherapie.
Wie viel und wie oft sollten Sie Steirocomp 2 einnehmen?
Bitte halten Sie sich an die individuellen Dosisempfehlungen Ihres Therapeuten.
Wie lange sollten Sie Steirocomp 2 anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ein-genommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Steirocomp 2 auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!
Registriernummer: 43384.00.00
Apothekenpflichtig
Stand der Information:
April 2007.
Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!
Wir wünschen Ihnen gute Besserung!
Steierl-Pharma GmbH
Mühlfelder Str. 48
82211 Herrsching

Zusammensetzung
10 g (11 ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge:
Atropa belladonna Dil. D 4 2,50 g
Cephaelis ipecacuanha Dil. D 4 2,50 g
Cuprum aceticum Dil. D 4 2,50 g
Drosera Dil. D 4 2,50 g
Darreichungsform und Packungsgrößen
Mischung flüssiger Verdünnungen N1 - 50 ml,
Mischung flüssiger Verdünnungen N2 - 100 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Steierl-Pharma GmbH,
Postfach 12 68, 82207 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44.
E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.