Spartrix

Brieftaube

Gegenanzeigen

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen

Besondere Warnhinweise

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Spartrix kann an Zuchtpaare mit oder ohne Junge verabreicht werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Einmalig 20 mg/kg Körpergewicht entspricht 1 Tablette pro 0,5 kg Körpergewicht sowohl für junge als auch für erwachsene Tauben. Die Tablette wird direkt in den Schnabel verabreicht. Alle Tauben eines Schlages müssen gleichzeitig behandelt werden, da unbehandelte Tiere für die behandelten eine Reinfektionsquelle darstellen können.

Die Behandlung kann bei Gefahr einer erneuten Infektion wiederholt werden: Bei

Beginn der Fortpflanzungsperiode, in der ersten Hälfte der Brutperiode, beim Ankauf, nach „Zurückbleiben in der Entwicklung“, etc.

Hinweise für die richtige Anwendung

Entfernen Sie vor der Behandlung die Tränken aus dem Schlag. Reinigen Sie die Tränken gründlich und stellen Sie diese erst zwei Stunden nach der Behandlung wieder in den Schlag zurück.

Entfällt.

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen

Keine bekannt.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25°C lagern.

Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Vor Licht geschützt lagern. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4

27472 Cuxhaven

Deutschland

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Turnhoutseweg 30 B – 2340 Beerse, Belgien

Lusomedicamenta

Sociedade Técnica Farmaceutica S.A.Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B Queluz de Baixo

2730-055 Barcarena, Portugal

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Spartrix 10,0 mg Tabletten zum Eingeben für Brieftauben

Carnidazol

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

1 Tablette enthält:

Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist:

Lactose-Monohydrat Mikrokristalline Cellulose Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Hochdisperses Siliciumdioxid Natriumdodecylsulfat

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Weitere Angaben

Blisterpackung mit 50 Tabletten.