Spartrix

Spartrix 10,0 mg Tabletten zum Eingeben für Brieftauben

Carnidazol

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Trichomonosis der Brieftauben (gelber Knopf).

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen

Entfernen Sie vor der Behandlung die Tränken aus dem Schlag. Reinigen Sie die Tränken gründlich und stellen Sie diese erst zwei Stunden nach der Behandlung wieder in den Schlag zurück.

Keine bekannt.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7. ZIELTIERART(EN)

Brieftaube

8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Einmalig 20 mg/kg Körpergewicht entspricht 1 Tablette pro 0,5 kg Körpergewicht sowohl für junge als auch für erwachsene Tauben. Die Tablette wird direkt in den Schnabel verabreicht. Alle Tauben eines Schlages müssen gleichzeitig behandelt werden, da unbehandelte Tiere für die behandelten eine Reinfektionsquelle darstellen können.

Die Behandlung kann bei Gefahr einer erneuten Infektion wiederholt werden: Bei

Beginn der Fortpflanzungsperiode, in der ersten Hälfte der Brutperiode, beim Ankauf, nach „Zurückbleiben in der Entwicklung“, etc.

Nicht über 25°C lagern.

Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Vor Licht geschützt lagern. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.

Zulassungsinhaber

Elanco GmbH

Heinz-Lohmann-Str. 4

27472 Cuxhaven

Deutschland

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller

Janssen Pharmaceutica N.V.

Turnhoutseweg 30 B – 2340 Beerse, Belgien

Lusomedicamenta

Sociedade Técnica Farmaceutica S.A.Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B Queluz de Baixo

2730-055 Barcarena, Portugal

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Spartrix kann an Zuchtpaare mit oder ohne Junge verabreicht werden.