Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Spartrix 10,0 mg Tabletten zum Eingeben für Brieftauben Carnidazol ANWENDUNGSGEBIET(E) Trichomonosis der Brieftauben (gelber Knopf).
- Zulassungsinhaber
- Lilly Deutschland GmbH Abteilung Elanco Animal Health
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Spartrix angewendet?
Spartrix 10,0 mg Tabletten zum Eingeben für Brieftauben
Carnidazol
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Trichomonosis der Brieftauben (gelber Knopf).
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Was ist vor der Einnahme von Spartrix zu beachten?
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen
Wie wird Spartrix angewendet?
Entfernen Sie vor der Behandlung die Tränken aus dem Schlag. Reinigen Sie die Tränken gründlich und stellen Sie diese erst zwei Stunden nach der Behandlung wieder in den Schlag zurück.
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Welche Nebenwirkungen hat Spartrix?
Keine bekannt.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7. ZIELTIERART(EN)
Brieftaube
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Einmalig 20 mg/kg Körpergewicht entspricht 1 Tablette pro 0,5 kg Körpergewicht sowohl für junge als auch für erwachsene Tauben. Die Tablette wird direkt in den Schnabel verabreicht. Alle Tauben eines Schlages müssen gleichzeitig behandelt werden, da unbehandelte Tiere für die behandelten eine Reinfektionsquelle darstellen können.
Die Behandlung kann bei Gefahr einer erneuten Infektion wiederholt werden: Bei
Beginn der Fortpflanzungsperiode, in der ersten Hälfte der Brutperiode, beim Ankauf, nach „Zurückbleiben in der Entwicklung“, etc.
Wie ist Spartrix aufzubewahren?
Nicht über 25°C lagern.
Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Vor Licht geschützt lagern. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Weitere Informationen zu Spartrix
Zulassungsinhaber
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30 B – 2340 Beerse, Belgien
Lusomedicamenta
Sociedade Técnica Farmaceutica S.A.Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena, Portugal
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Spartrix kann an Zuchtpaare mit oder ohne Junge verabreicht werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
