Sensiotin 5 ml

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren und in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet injizieren Erwachsene 1-2ml 1mal täglich subcutan oder intramusculär.
Aus Gründen der Unbedenklichkeit darf die maximale Tagesdosis von 2ml nicht überschritten werden.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhalts ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.
Handhabung der OPC (one-point-cut) Ampullen
Abbildung
Punkt nach oben! Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
Abbildung
Punkt nach oben! Ampullenspieß nach unten abbrechen.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls sonstige Medikamente angewendet werden, ist der Arzt zu befragen.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.
Beobachten Patienten Nebenwirkungen, sollen sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker mitteilen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Sensiotin® 5 ml darf nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwendet werden.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information
[Monat/Jahr]
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
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Zusammensetzung
1 Ampulle zu 5 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Wirkstoffe:
Atropinum sulfuricum Dil. D 5 2,5 ml
Hypericum perforatum Dil. D 5 2,5 ml
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid, Salzsäure 8,5 %.
Die Bestandteile 1 und 2 werden über die beiden letzten Stufen gemäß Vorschrift 40a des HAB gemeinsam potenziert.
Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion
OP mit 10 Brechampullen zu 5 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
AP mit 100 Brechampullen zu 5 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Indikationsgruppe
Pharmazeutischer Unternehmer
S T E I G E R W A L D
Arzneimittelwerk GmbH
Havelstraße 5
64295 Darmstadt
Weitere Packungsgrößen
OP mit 10 Brechampullen zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
AP mit 100 Brechampullen zu 2 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr. 6461619.00.00