RubaXX MONO

Abbildung RubaXX MONO
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PharmaSGP GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.09.2016
ATC Code V60
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

Zulassungsinhaber

PharmaSGP GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

RubaXX MONO ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

RubaXX MONO wird angewendet entsprechend dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören:

  • Rheumatische Schmerzen in Knochen, Knochenhaut, Gelenken, Sehnen und Muskeln
  • Folgen von Verletzungen und Überanstrengungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei empfindlichen Personen kann es zu Reizungen im Mund, Rachen und Magen-Darm-Kanal kommen, die mit Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schwindelgefühlen, Benommenheit und Hautentzündungen einhergehen können. Das Arzneimittel ist dann unverzüglich abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist RubaXX MONO aufzubewahren?

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

RubaXX MONO darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich gegenüber Giftsumachgewächsen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind.
  • von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte RubaXX MONO nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei vorschriftsmäßiger Einnahme der für RubaXX MONO empfohlenen Dosen sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

RubaXX MONO enthält Lactose.

Bitte nehmen Sie RubaXX MONO daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist RubaXX MONO einzunehmen?

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Wie wird es angewendet?

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: RubaXX MONO - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller PharmaSGP GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 28.09.2016
ATC Code V60
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden