Zum Inhalt springen

Medikamente

Röwo-52 Haut-N-Ampullen

Röwo-52 Haut-N-Ampullen
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Besserung der Beschwerden bei Hautausschlägen. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.

Zulassungsinhaber
ASCONEX Arzneimittelvertriebs GmbH

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

Anzeige

Gebrauchsinformation

Wofür wird Röwo-52 Haut-N-Ampullen angewendet?

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Besserung der Beschwerden bei Hautausschlägen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Anzeige

Was ist vor der Einnahme von Röwo-52 Haut-N-Ampullen zu beachten?

Wann dürfen Röwo®-52 Haut-N-Ampullen nicht angewendet werden?
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chrom.
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Bei starker Entzündung oder Eiterung von Haut, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wie wird Röwo-52 Haut-N-Ampullen angewendet?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Röwo®-52 Haut-N-Ampullen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Röwo®-52 Haut-N-Ampullen sonst nicht richtig wirken können!

Anzeige

Welche Nebenwirkungen hat Röwo-52 Haut-N-Ampullen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie ist Röwo-52 Haut-N-Ampullen aufzubewahren?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Ampullen und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Wie sind Röwo®-52 Haut-N-Ampullen aufzubewahren?
Im Originalbehältnis aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Stand der Information: [Monat/Jahr]

Weitere Informationen zu Röwo-52 Haut-N-Ampullen

Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2ml enthält an arzneilich wirksamen Bestandteilen:
30,0 mg Semecarpus anacardium D3 dil.; 20,0 mg Acidum arsenicosum D4 dil.; 8,0 mg Calcium fluoratum D8 dil.; 40,0 mg Calendula officinalis D2 dil.; 20,0 mg Centella asiatica D4 dil.; 20,0 mg Kalium bichromicum D4 dil.; 10,0 mg Viola tricolor D3 dil.
Die Bestandteile Semecarpus anacardium D3 dil.; Acidum arsenicosum D4 dil.; Centella asiatica D4 dil.; Kalium bichromicum D4 dil. und Viola tricolor D3 dil. werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu je 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmakon Arzneimittel GmbH
Leininger Ring 65a – 67278 Bockenheim
Tel.: 06359 – 943 610 Fax: 06359 – 943 636

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Aus unserem Magazin