Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Rheumodoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei rheumatischen Erkrankungen. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, insbesondere subakuter Gelenkrheumatismus, aber auch entzündliche Gelenk- und Bindegewebserkrankungen anderer …
- Zulassungsinhaber
- Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- M01BH20
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Rheumodoron 1 angewendet?
Rheumodoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei rheumatischen Erkrankungen.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises, insbesondere subakuter Gelenkrheumatismus, aber auch entzündliche Gelenk- und Bindegewebserkrankungen anderer Herkunft.
Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Zusammensetzung
10 g (= 10,4 ml) enthalten: Wirkstoffe: Aconitum napellus Dil. D3 [ab D2 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1 g / Arnica, Planta tota Dil. D1 1 g / Bryonia Dil. D2 [D2 mit Ethanol 30 % (m/m)] 1 g.
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), Gereinigtes Wasser.
1 ml entspricht ca. 39 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgröße
50 ml Mischung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Oktober 2013
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Was ist vor der Einnahme von Rheumodoron 1 zu beachten?
Rheumodoron® 1 darf nicht angewendet werden
bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei akuten Zuständen die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden oder häufig wiederkehrenden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.
Kinder
Rheumodoron® 1 sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Rheumodoron® 1 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Rheumodoron® 1
Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol.
Wie wird Rheumodoron 1 angewendet?
Nehmen Sie Rheumodoron® 1 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Soweit nicht anders verordnet, wird Rheumodoron® 1 anfangs im stündlichen Wechsel mit Rheumodoron® 2 eingenommen, später erfolgt die Einnahme 3 mal täglich.
Die Einzeldosis beträgt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 5 – 10 Tropfen. Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Rheumodoron® 1 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
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Welche Nebenwirkungen hat Rheumodoron 1?
Wie alle Arzneimittel kann Rheumodoron® 1 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
