Remens - Tabletten

REMENS®- Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von REMENS® - Tabletten sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von REMENS®- Tabletten ist erforderlich

- Zu Beginn der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können Erstverschlimmerungen der bestehenden Beschwerden als Folge der Anregung des körpereigenen Regulationssystems auftreten, die ungefährlich sind.

Sie sollten die Einnahme von REMENS® - Tropfen sofort beenden und einen Arzt aufsuchen, wenn Zeichen einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut oder Augen, dunkler Urin, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Appetitverlust, Müdigkeit).

• Eine längere, nicht angebrachte Anwendung kann zum Auftreten von Arzneimittelprüfungssymtomen (neuen Symptomen) führen. Beim Auftreten neuer Beschwerden soll das Arzneimittel abgesetzt werden,
• Bei Fortbestand der Beschwerden (länger als 7 Tage) oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens ärztliche Beratung erforderlich.

Bei Einnahme von REMENS®- Tabletten mit anderen Arzneimittelnsind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei der Einnahme von REMENS®- Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

REMENS - Tabletten sollten bis zu 30 Minuten vor dem Essen oder erst wieder ab 1 Stunde nach dem Essen eingenommen werden. Die Tablette langsam im Mund unter der Zunge zergehen lassen.

Schwangerschaft und Stillzeit

REMENS® - Tabletten dürfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

REMENS® - Tabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von REMENS®- Tabletten

Diese Arzneimittel enthält pro Tablette 227 mg Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie REMENS® - Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, nehmen Sie REMENS® - Tabletten immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie nicht ganz sicher sind.

Menstruationsstörungen (Prämenstruelles Syndrom, Dysmenorrhoe, sekundäre Amenorrhoe)

	Dosis	Dosierung
Erwachsene und	1 Tablette	2 x täglich 3 Monate einnehmen.
Jugendliche ab 12 Jahren
		Falls erforderlich, kann dieser Behandlungszyklus
		wiederholt werden.
Klimakterisches Syndrom
	Dosis	Dosierung
Erwachsene	1 Tablette	2 x täglich einnehmen

Am Beginn der Behandlung oder zur rascheren Besserung der Symptome sollen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1 Tablette 4x täglich einnehmen.

Bei Beginn der Besserung sollte die Dosis auf 2x täglich reduziert werden.

Für REMENS® - Tabletten gibt es keine Indikation bei Kindern unter 12 Jahren.

Art der Anwendung:

REMENS® - Tabletten sollten bis zu 30 Minuten vor dem Essen oder erst wieder ab 1 Stunde nach dem Essen eingenommen werden, um die volle Wirkung zu gewährleisten. Die Tablette langsam im Mund unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 3 Monaten keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von REMENS®- Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von REMENS®- Tabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern holen Sie die Einnahme sobald als möglich nach.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Bei der Anwendung von Cimicifuga-hältigen Arzneimitteln sind Fälle von Leberschädigungen aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.

Nicht über 30°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und starker Sonnenstrahlung zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Überkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Was REMENS®- Tabletten enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

1 Tablette enthält: Cimicifuga racemosa D1 17,9 mg, Sanguinaria canadensis D6 37,2 mg, Jaborandi D6 37,2 mg, Sepia officinalis D12 37,2 mg, Lachesis mutus D12 37,2 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, Magnesiumstearat, Kartoffelstärke.

Wie REMENS®- Tabletten aussehen und Inhalt der Packung

Weiße bis schwach gelbliche, runde, flache Tablette mit Bruchrille. Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden.

Sprenkel auf der Tablette sind möglich. Da REMENS® - Tabletten pflanzliche Rohstoffe enthalten, kann es zu Schwankungen im Aussehen und Geschmack kommen, die keinen Einfluss auf die Qualität und Wirksamkeit haben.

Blisterpackung mit 36 Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Richard Bittner AG, Reisnerstraße 55-57, 1030 Wien Tel.-Nr.: +43/(0)1-50 30 972

Fax-Nr.: +43/(0)1-50 30 972-40

e-mail: office.vienna@richard-bittner.com

Hersteller:

Richard Bittner AG, Ossiacherstraße 7, A-9560 Feldkirchen Tel.-Nr.: +43/(0)4276-37888-0

Fax-Nr.: +43/(0)4276-37131 e-mail: office@richard-bittner.com

Z.Nr.: 3?00216

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im September 2011.