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Medikamente

Porcilis Begonia Diluvac

Porcilis Begonia Diluvac
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Das Wichtigste in Kürze

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen gegen die Aujeszky’sche Krankheit (Pseudorabies) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Reduzierung der Vermehrung von Aujeszky-Virus. Beginn der Immunität: 3 Wochen Dauer der Immunität: ungefähr 4 Monate

Zieltierarten
Schwein
Wartezeit
Null Tage.
Wirkstoff(e)
Aujeszky-Virus (lebend)
Zulassungsinhaber
Intervet Deutschland GmbH
Abgabestatus
Apothekenpflichtig

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Porcilis Begonia Diluvac bei Tieren angewendet?

Zur aktiven Immunisierung von Schweinen gegen die Aujeszky’sche Krankheit (Pseudorabies) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Reduzierung der Vermehrung von Aujeszky-Virus.

Beginn der Immunität: 3 Wochen
Dauer der Immunität: ungefähr 4 Monate

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Für welche Tiere ist Porcilis Begonia Diluvac zugelassen?

Schwein

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Porcilis Begonia Diluvac

Keine

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Wie wird Porcilis Begonia Diluvac dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art der Anwendung

Der Impfstoff ist mit 2 ml Lösungsmittel pro Impfstoffdosis zu resuspendieren. Nach Resuspendierung ist eine Impfstoffdosis von 2 ml intramuskulär mit einer intramuskulären Impfpistole zu verabreichen.

Impfschema

Mastschweine:

Bei einmaliger Impfung ab einem Alter von 14 Wochen ist keine Nachimpfung erforderlich. Bei erhöhtem Infektionsrisiko kann die Impfung bereits ab einem Alter von 10 Wochen durchgeführt werden. Die dann erforderliche zweite Impfung darf frühestens nach zwei Wochen, jedoch nicht vor einem Alter von mindestens 14 Wochen erfolgen, da die Anwesenheit von maternalen Antikörpern gegen die Aujeszky`sche Krankheit einen negativen Einfluss auf das Ergebnis der frühen Impfung haben könnte.

Zuchtschweine:

Grundimmunisierung wie bei Mastschweinen.

Wiederholungsimpfungen alle 4 Monate, dreimal jährlich als Bestandsimpfung.

Eradiktionsprogramme

Wird der Impfstoff im Rahmen von Eradiktionsprogrammen eingesetzt, sollte den empfohlenen Impfschemata gefolgt werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Nach Rekonstitution innerhalb von 8 Stunden aufbrauchen.

Welche Wartezeit gilt für Porcilis Begonia Diluvac?

Null Tage.

Welche Nebenwirkungen kann Porcilis Begonia Diluvac beim Tier haben?

In seltenen Fällen kann eine allergische (Überempfindlichkeits-) Reaktion auftreten. Sofern erforderlich sollte der Tierarzt in solchen Fällen angemessen symptomatisch behandeln (Antihistaminikum, Adrenalin).

Eine leichte Erhöhung der Körpertemperatur über ungefähr 7 Stunden bis zu einem Tag kann bei einigen geimpften Tieren auftreten. Keine oder sehr begrenzte lokale Reaktionen wurden während der Verträglichkeitsprüfung beobachtet (entzündliche Reaktionen von 2 cm während ungefähr 14 Tagen bei 7 von 10 Tieren).

Bei Hunden, die keine Zieltierart darstellen, kann es nach intramuskulärer Injektion zu neurologischen Symptomen kommen. Nach oraler Gabe an Hunde wurden keine Symptome beobachtet.

Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Wie ist Porcilis Begonia Diluvac aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Lyophilisat: Im Kühlschrank (+2 °C bis +8 °C) lagern. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Lösungsmittel: Unter +25 °C aufbewahren. Nicht einfrieren.

Nach Rekonstitution: Im Kühlschrank bei +2 °C bis +8 °C aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterial, sofern erforderlich

Abfallmaterial ist durch Abkochen, Verbrennen oder Eintauchen in ein von der zuständigen Behörde genehmigtes Desinfektionsmittel zu vernichten.

Weitere Informationen zu Porcilis Begonia Diluvac

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Feldstraße 1a

D-85716 Unterschleißheim

Hersteller:

Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Porcilis® Begonia Diluvac

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur intramuskulären Injektion für Schweine

Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile

1 Impfstoffdosis (2 ml) enthält:  
Lyophilisat:  
Aujeszky-Virus, lebend,  
Stamm Begonia (gE-, tk-) mind. 105,5 GKID50* und max. 106,5 GKID50*
Lösungsmittels (Diluvac Forte):  
Adjuvans: D,L- -Tocopherolacetat 75,0 mg/ml
* GKID50: Gewebekultur-infektiöse Dosis 50%  

Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation

Februar 2010

Weitere Angaben

Der Virusstamm ist Thymidinkinase- und Glykoprotein-gE-negativ (tk-, gE-), genetisch stabil und persistiert nicht in Schweinen. Es kann zwischen Impfung und Feldvirusinfektion unterschieden werden (Marker-Impfstoff).

Das Lösungsmittel hat Adjuvans-Eigenschaften.

Die Anwendung von Porcilis Begonia Diluvac kann in bestimmten Mitgliedstaaten nach deren innerstaatlichen Rechtsvorschriften auf dem Gebiet der Tiergesundheit untersagt sein. Jede Person, die die Absicht hat, diesen Impfstoff anzuwenden, muss sich vor der Anwendung über die geltenden nationalen Vorschriften informieren.

Handelsformen

Lyophilisat:

Glasfläschchen mit 10, 25, 50 oder 100 Impfstoffdosen.

Lösungsmittel:

Glas- oder PET-Flaschen mit 20, 50, 100 oder 200 ml

Packungsgrößen: 1, 5 oder 10 Flasche(n) gleichen Inhalts in einem Karton.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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