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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

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Das Wichtigste in Kürze

Pertudoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Keuchhusten, Krampfhusten, spastische Bronchitis.

Wirkstoff(e)
Schwarze Tollkirsche (Atropa belladonna), Roter Chinarindenbaum (Cinchona pubescens/succirubra), Cochenilleschildlaus (Dactylopius coccus), Sonnentau (Drosera) +3 weitere
Zulassungsinhaber
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Abgabestatus
Apothekenpflichtig
ATC Code
R05FH20

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Pertudoron 1 angewendet?

Pertudoron® 1 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Atemwege.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten Keuchhusten, Krampfhusten, spastische Bronchitis.

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Was ist vor der Einnahme von Pertudoron 1 zu beachten?

Pertudoron® 1 darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Chinin oder einen der in Abschnitt 5. genannten Bestandteile sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Medikamente. Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Pertudoron® 1 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Pertudoron® 1

Dieses Arzneimittel enthält 143 mg Alkohol (Ethanol) pro Einzeldosis von 10 Tropfen, entsprechend 40 % (m/m) Alkohol. Die Menge in 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Wie wird Pertudoron 1 angewendet?

Nehmen Sie Pertudoron® 1 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Pertudoron® 1 wird mit Wasser verdünnt eingenommen.

In der Regel erfolgt die Einnahme im Wechsel mit Pertudoron® 2 und zwar entsprechend dem Alter und dem Krankheitsstadium in unterschiedlicher Menge und Häufigkeit.

  Einzeldosis Häufigkeit im akuten Stadium Häufigkeit nach
    im Wechsel mit Pertudoron® 2 fortschreitender
      Besserung
Erwachsene und Jugendliche ab 5 – 10 stündlich 2 – 3 mal täglich
12 Jahren Tropfen    
Schulkinder von 6 – 12 Jahren 5 Tropfen stündlich 2 – 3 mal täglich
Kleinkinder von 1 – 5 Jahren 5 Tropfen alle 2 Stunden 2 – 3 mal täglich
Säuglinge im 1. Lebensjahr 3 Tropfen alle 3 Stunden 2 – 3 mal täglich

Dauer der Anwendung:

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Pertudoron® 1 vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Welche Nebenwirkungen hat Pertudoron 1?

Wie alle Arzneimittel kann Pertudoron® 1 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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