| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Sandoz GmbH |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.09.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Pemetrexed Baxter 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Baxter Holding B.V. |
| Pemetrexed medac 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
| Albotiva 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Ratiopharm GmbH |
| Pemetrexed-ratiopharm 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Ratiopharm GmbH |
| Pemetrexed Pfizer 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Pfizer Europe MA EEIG |
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
Zur intravenösen Anwendung nach Rekonstitution und Verdünnung
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Nur zur einmaligen Anwendung.
Nach Rekonstitution und Verdünnung zur intravenösen Anwendung.
Vor Gebrauch Packungsbeilage beachten.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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EU/1/15/1037/003
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Zuletzt aktualisiert: 07.07.2022
| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Sandoz GmbH |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.09.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
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