| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Sandoz GmbH |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.09.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Pemetrexed Mylan 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Mylan Germany GmbH |
| ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Eli Lilly Nederland BV |
| Pemetrexed-ratiopharm 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Ratiopharm GmbH |
| Pemetrexed medac 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
| Pemetrexed Accord 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Accord Healthcare S.L.U. |
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
Zur intravenösen Anwendung nach Rekonstitution und Verdünnung
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Nur zur einmaligen Anwendung.
Nach Rekonstitution und Verdünnung zur intravenösen Anwendung.
Vor Gebrauch Packungsbeilage beachten.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
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EU/1/15/1037/003
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Zuletzt aktualisiert: 07.07.2022
| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Sandoz GmbH |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 18.09.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
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