| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | Grünenthal |
| Betäubungsmittel | Nein |
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten enthalten den schmerzstillenden und fiebersenkenden Wirkstoff Paracetamol.
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten werden angewendet bei:
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Panadol Optizorb 500 mg Filmtablettendürfen nicht eingenommen werden,
Da in diesen Fällen ärztliche Kontrolle während der Anwendung vonPanadol Optizorb 500 mg Filmtabletten erforderlich ist, informieren Sie bitte gegebenenfalls den Arzt entsprechend.
Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis kann zu Nierenschäden und sehr schweren Leberschäden führen. Die Gabe eines Gegenmittels muss dann so rasch wie möglich erfolgen (siehe Abschnitt 3).
Bei Weiterbestehen von Fieber, Anzeichen einer (Zweit-)Infektion oder Anhalten der Beschwerden über mehr als drei Tage, ist ärztliche Kontrolle erforderlich.
Bei längerem hoch dosierten, nicht bestimmungsgemäßem Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen.
Ganz allgemein kann die gewohnheitsmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen.
Bei abruptem Absetzen nach längerem hoch dosiertem (nicht bestimmungsgemäßen) Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome (wie z.B. Schweißneigung, Schwindelgefühl, Zittern, Herzklopfen). auftreten. Diese Beschwerden klingen innerhalb weniger Tage ab. Bis dahin soll die Wiedereinnahme von Schmerzmitteln unterbleiben und die erneute Einnahme nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
| Kombination von Paracetamol (dem | ||
| Wirkstoff in Panadol Optizorb 500 mg | Mögliche Wechselwirkungen | |
| Filmtabletten) mit: | ||
| Arzneimittel, die auf Grund ihrer | ||
| Eigenschaften einen Einfluss auf die Leber | Leberschädigung | |
| haben wie z.B.: Tuberkulosemittel | ||
| (Rifampicin ) oder Mittel gegen Epilepsie | ||
| Blutgerinnungshemmende Mittel | Die blutgerinnungshemmende Wirkung kann | |
| (?Antikoagulanzien?) wie zum Beispiel | bei länger dauernder Anwendung (mehr als | |
| Warfarin oder Fluindion | eine Woche) verstärkt werden. | |
| Bestimmte Mittel gegen Schmerzen und | verzögerte Ausscheidung von Paracetamol | |
| Fieber (Salicylamide) | ||
| Der Abbau von Paracetamol kann | ||
| Bestimmtes Arzneimittel gegen Gicht | verlangsamt sein; die Dosis von Panadol | |
| (Probenecid) | Optizorb 500 mg Filmtabletten soll daher | |
| verringert werden. | ||
| Bestimmtes Antibiotikum = Arzneimittel | Der Abbau des Antibiotikums kann verzögert | |
| gegen Infektionen (Chloramphenicol ) | sein (verstärkte Nebenwirkungen möglich). | |
| Die Neigung zur Verminderung weißer | ||
| Blutkörperchen (Neutropenie) wird verstärkt. | ||
| Bestimmtes Arzneimittel gegen Infektionen | Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten soll | |
| mit HIV (Zidovudin) | daher nur nach ärztlichem Anraten | |
| gleichzeitig mit Zidovudin eingenommen | ||
| werden. | ||
| Bestimmtes Arzneimittel gegen Magen- | erhöhte Blutspiegel von Paracetamol | |
| Darm-Geschwüre (Nizatidin) | ||
| Bestimmtes Arzneimittel gegen Magen- | steigert Verfügbarkeit von Paracetamol | |
| Darm-Beschwerden (Cisaprid) | ||
| Bestimmtes Arzneimittel gegen Epilepsie | verminderte Verfügbarkeit von Lamotrigin | |
| oder Depressionen (Lamotrigin) | ||
| Arzneimittel zur Verzögerung der | Aufnahme und Wirkungseintritt von | |
| Magenentleerung (z.B. Propanthelin) | Paracetamol können verzögert werden. | |
| Arzneimittel, die zur Beschleunigung der | Aufnahme und Wirkungseintritt von | |
| Magenentleerung führen (z.B. | ||
| Paracetamol können beschleunigt werden. | ||
| Metoclopramid) | ||
| Bestimmtes Mittel zur Senkung erhöhter | Aufnahme und Wirksamkeit von | |
| Blutfettwerte (Cholestyramin) | Paracetamol können verringert sein. | |
| Leberschädigung (siehe Abschnitt ?2. Was | ||
| Alkohol | müssen Sie vor der Einnahme von Panadol | |
| Optizorb 500 mg Filmtabletten beachten??) | ||
| Auswirkungen auf Laboruntersuchungen: | ||
| 3 |
Die Einnahme von Paracetamol kann Laboruntersuchungen, wie die Harnsäurebestimmung, sowie die Blutzuckerbestimmung beeinflussen.
Während der Einnahme von Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten dürfen Sie keinen Alkohol trinken.
Die Einnahme nach den Mahlzeiten kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen.
Schwangerschaft:
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten sollten nur nach strenger Abwägung des Nutzen- Risiko-Verhältnisses während der Schwangerschaft eingenommen werden. Über eine Anwendung während der Schwangerschaft entscheidet daher Ihr Arzt.
Sie sollten Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten während der Schwangerschaft nicht über einen längeren Zeitraum, in höheren Dosen oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, da die Sicherheit der Anwendung für diese Fälle nicht belegt ist.
Stillzeit:
Paracetamol geht in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden sind, wird eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein.
Die Dosierung sollte jedoch möglichst niedrig und die Anwendungsdauer möglichst kurz gehalten werden.
Paracetamol, der Wirkstoff in Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Trotzdem ist nach Einnahme eines Schmerzmittels wegen möglicher Nebenwirkungen immer Vorsicht geboten.
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Nehmen Sie Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten immer genau nach der in der Gebrauchsinformation angegeben Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Prinzipiell sollten Schmerzmittel so gering wie für eine ausreichende Wirkung nötig ist, dosiert werden - um das Risiko des Auftretens unerwünschter Wirkungen möglichst klein zu halten.
Der zeitliche Abstand zwischen zwei Einnahmen sollte 6 Stunden betragen.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die übliche Dosis ist:
1 Tablette bis höchstens 4mal täglich
Die Tageshöchstdosis von 4 Tabletten (entsprechend 2000 mg Paracetamol) darf nicht überschritten werden.
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten sind nicht geeignet für Kinder. Für sie stehen besser geeignete, nach Körpergewicht dosierbare Darreichungsformen des Wirkstoffes zur Verfügung. Lassen Sie sich bitte diesbezüglich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Es ist keine spezielle Dosisanpassung auf Grund des Alters erforderlich. Im Fall von Untergewicht und Organfunktionsstörungen bitte entsprechende Hinweise beachten.
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen sowie Gilbert-Syndrom (eine angeborene Erkrankung) muss die Dosis vermindert bzw. das Dosisintervall (=der Zeitabstand zwischen 2 Einnahmen) verlängert werden.
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung muss ein Dosisintervall (=der Zeitabstand zwischen 2 Einnahmen) von mindestens 8 Stunden eingehalten werden.
Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen.
Die Anwendungsdauer soll auf die Erkrankungsdauer beschränkt werden.
Falls die Beschwerden länger als 3 Tage anhalten, muss ein Arzt aufgesucht werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, muss sichergestellt werden, dass andere, gleichzeitig angewendete Arzneimittel kein Paracetamol enthalten!
Bei einer Überdosierung treten im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Blässe und Bauchschmerzen auf.
Ein Vergiftungsrisiko besteht insbesondere bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Personen mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch, chronischer Fehl- bzw. Unterernährung und bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die eine Wirkung auf die Leberfunktion haben.
Wenn Sie eine größere Menge Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten eingenommen haben als empfohlen, rufen Sie unverzüglich einen Arzt zu Hilfe!
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zur üblichen Zeit ein.
Wenn Sie die Einnahme von Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten abbrechenkönnten Schmerzen und gegebenenfalls Fieber wieder auftreten.
Bei plötzlichem Absetzen nach längerem hochdosierten, nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen und weitere Beschwerden auftreten. Siehe dazu: Allgemeine Hinweise zu Schmerzmittelnin Abschnitt 2.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel können Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
| Sehr häufig: | betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 | |
| Häufig: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 100 |
| Gelegentlich: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 1000 |
| Selten: | betrifft 1 bis 10 | Behandelte von 10.000 |
| Sehr selten: | betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000 | |
| Nicht bekannt: | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Sehr selten: Veränderungen des Blutbildes (Verminderung aller Blutzellen, Verminderung der Anzahl von Blutplättchen, oder starke Verminderung bestimmter weißer Blutkörperchen); bestimmte Störung des roten Blutfarbstoffes (Methämoglobinämie)
Sehr selten: bei empfindlichen Personen asthmaartige Verengung der Atemwege Überempfindlichkeitsreaktionen von einfacher Hautrötung oder Urtikaria (Nesselausschlag) bis hin zur Schockreaktion mit Kreislaufversagen.
Selten: Anstieg bestimmter Leberwerte
Bei ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z.B. Atembeschwerden, Hautreaktion) dürfen Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten nicht nochmals eingenommen werden, und es ist sofort ein Arzt um Rat zu fragen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Nicht über 30°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
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Der Wirkstoff ist: Paracetamol
1 Tablette enthält 500 mg Paracetamol.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern:
Prägelatinierte Stärke, Kalziumkarbonat, Alginsäure (E 400), Crospovidon Typ A, Povidon
(K-25), Magnesium Stearat, Kolloidales Siliziumdioxid
Tablettenüberzug:
Titandioxid E171, Hypromellose, Macrogol 400, Polysorbat 80, Carnaubawachs
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten sind weiße bis cremefarbene, kapselförmige Filmtabletten. Auf einer Seite ist ein ?P? in einer dreieckigen Umrandung eingeprägt, auf der anderen Seite ist eine Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Panadol Optizorb 500 mg Filmtabletten sind in Blisterpackungen 20 Stück erhältlich.
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Bußmatten 1
DE-77815 Bühl
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack
Dungarvan
Co.Waterford
Irland
1-18710
Ein Intoxikationsrisiko besteht insbesondere bei älteren Menschen, kleinen Kindern, Personen mit Lebererkrankungen, chronischem Alkoholmissbrauch, chronischer Fehl- bzw. Unterernährung und bei gleichzeitiger Einnahme von Arzneimitteln, die zu einer Enzyminduktion führen.
In der Regel treten Symptome innerhalb von 24 Stunden auf: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Blässe und Bauchschmerzen. Danach kann es zu einer Besserung des subjektiven Befindens kommen, es bleiben jedoch leichte Leibschmerzen als Hinweis auf eine Leberschädigung.
Eine Überdosierung mit ca. 6 g oder mehr Paracetamol als Einzeldosis bei Erwachsenen oder mit 140 mg/kg Körpergewicht als Einzeldosis bei Kindern führt zu Leberzellnekrosen, die zu einer totalen irreversiblen Nekrose und später zu hepatozellulärer Insuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie führen können. Diese wiederum können zu Koma, auch mit tödlichem Ausgang, führen. Gleichzeitig wurden erhöhte Konzentrationen der Lebertransaminasen (AST, ALT), Laktatdehydrogenase und des Bilirubins in Kombination mit einer erhöhten Prothrombinzeit beobachtet, die 12 bis 48 Stunden nach der Anwendung auftreten können. Klinische Symptome der Leberschäden werden in der Regel nach 2 Tagen sichtbar und erreichen nach 4 bis 6 Tagen ein Maximum.
Auch wenn keine schweren Leberschäden vorliegen, kann es zu akutem Nierenversagen mit akuter Tubulusnekrose kommen. Zu anderen, leberunabhängigen Symptomen, die nach einer Überdosierung mit Paracetamol beobachtet wurden, zählen Myokardanomalien und Pankreatitis.
Bereits bei Verdachtauf Intoxikation mit Paracetamol ist in den ersten 10 Stunden die intravenöse Gabe von SH-Gruppen-Donatoren wie z. B. N-Acetyl-Cystein sinnvoll. N-Acetylcystein kann aber auch nach 10 und bis zu 48 Stunden noch einen gewissen Schutz bieten. In diesem Fall erfolgt eine längerfristige Einnahme.
Durch Dialyse kann die Plasmakonzentration von Paracetamol abgesenkt werden. Bestimmungen der Plasmakonzentration von Paracetamol sind empfehlenswert.
Die weiteren Therapiemöglichkeiten zur Behandlung einer Intoxikation mit Paracetamol richten sich nach Ausmaß, Stadium und klinischen Symptomen entsprechend den üblichen Maßnahmen in der Intensivmedizin.
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| Zulassungsland | Deutschland |
| Hersteller | Grünenthal |
| Betäubungsmittel | Nein |
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