Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützung der Behandlung von Knochenerkrankungen bei Kalkstoffwechselstörungen. Hinweis: Bevor die Behandlung mit Osteoplex® Injekt begonnen wird, sollte durch den Arzt abgeklärt werden, ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden …
- Zulassungsinhaber
- Steierl-Pharma GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Osteoplex Injekt angewendet?
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Unterstützung der Behandlung von Knochenerkrankungen bei Kalkstoffwechselstörungen.
Hinweis:
Bevor die Behandlung mit Osteoplex® Injekt begonnen wird, sollte durch den Arzt abgeklärt werden,
ob die Krankheitszeichen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.
Ein Arzt sollte auch aufgesucht werden, wenn die Beschwerden trotz vorschriftsmäßiger Dosierung unvermindert anhalten.
Die Anwendung des Arzneimittels ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel oder Therapiemaßnahmen.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind
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Was ist vor der Einnahme von Osteoplex Injekt zu beachten?
Gegenanzeigen
Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung.
Wann dürfen Sie Osteoplex® Injekt nicht anwenden?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor.
Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Das Arzneimittel soll wegen nicht ausreichender Erfahrungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Ältere Menschen können mit Osteoplex® Injekt ohne Einschränkung behandelt werden.
Wie wird Osteoplex Injekt angewendet?
Dosierung, Art, Häufigkeit und Dauer der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Osteoplex® Injekt nicht anders verordnet worden ist.
Wie viel und wie oft sollten Sie Osteoplex® Injekt anwenden?
Täglich 2 ml Injektionslösung i.m., i.v. oder s.c, injizieren.
Wie lange sollten Sie Osteoplex® Injekt anwenden?
Die Dauer der Anwendung mit Osteoplex® Injekt richtet sich nach Schwere, Art und Verlauf der Erkrankung. Über längere Zeit sollte Osteoplex® Injekt, so wie alle Medikamente, nicht ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.
Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Osteoplex Injekt?
Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Osteoplex® Injekt?
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Keine
Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Osteoplex® Injekt auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wie ist Osteoplex Injekt aufzubewahren?
Osteoplex® Injekt hat eine Mindesthaltbarkeit von 5 Jahren.
Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und dem Umkarton aufgedruckt.
Weitere Informationen zu Osteoplex Injekt
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum! Zusammensetzung
1 Ampulle zu 2 ml (2 g) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile nach Art und Menge.
Acidum silicicum Dil. D 12 0.50 g
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D 12 0,50 g
Calcium phosphoricum Dil. D 12 0,50 g
Symphytum Dil. D 8 0,50 g
gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid.
Darreichungsform und Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion 5 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion 10 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion 50 Ampullen zu 2 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion 100 Ampullen zu 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Steierl-Pharma GmbH,
Mühlfelderstraße 48, 82211 Herrsching, Telefon: 0 81 52 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 93 22 44.
E-Mail: info@ steierl.de
Internet: www.steierl.de
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Juni 2011.
Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind !
Zum Öffnen
der Ampullen ist ein
Anfeilen nicht erforderlich
Blauen Punkt nach oben drehen
Ampullenspieß nach unten anbrechen
Zum Schluss ein Umwelttipp:
Wir bemühen uns bei der Herstellung und Verpackung unserer Arzneimittel um verantwortungsbewussten Umgang mit der Natur, da die Gesundheit des Menschen wesentlich von einer gesunden Umwelt abhängt.
In diesem Sinne bitten wir Sie. nach Aufbrauchen des Medikamentes die Verpackung getrennt der Wiederverwertung zuzuführen. Die Ampullen können als Altglas, die Gebrauchsinformation und der Umkarton als Altpapier in den Produktionskreislauf zurückgeführt werden.
Steierl-
Pharma GmbH
Wir wünschen Ihnen Mühlfelder Str. 48
gute Besserung! 82211 Herrsching
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
